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poudre de recroissance de cheveux

Poudre 98319-26-7, Finasteride de recroissance de cheveux d'hormones stéroïdes pour les hormones sexuelles masculines

  • Poudre 98319-26-7, Finasteride de recroissance de cheveux d'hormones stéroïdes pour les hormones sexuelles masculines
Détails sur le produit:

Matière première Finasteride de médecine d'hormones stéroïdes pour la recroissance masculine de cheveux de Propecia d'hormones sexuelles

 


Description

 

Finasteride, vendu sous les marques Proscar et Propecia notamment, est un médicament utilisé pour le traitement de la perte des cheveux de hyperplasia (prostate élargi) et masculine prostatique bénigne de modèle. C'est un type II et le type III 5α - inhibiteur de réductase ; 5α - la réductase, une enzyme, convertit la testostérone en dihydrotestosterone (DHT).

 

 

Usages médicaux

 

1. Élargissement de prostate

 

De médecins finasteride d'utilisation parfois pour le traitement de BPH, officieusement connu sous le nom de prostate élargi. Finasteride peut améliorer les symptômes liés à BPH tel que la difficulté urinant, se levant au cours de la nuit pour uriner, l'hésitation au début de l'urination, et l'écoulement urinaire diminué. Il fournit moins d'aide symptomatique que l'alpha -1 dresseurs tels que le tamsulosin et le soulagement symptomatique est plus lent dans le début (six mois ou plus du traitement avec le finasteride peuvent être exigés pour déterminer les résultats thérapeutiques du traitement). Des avantages symptomatiques sont principalement vus dans ceux avec le volume de prostate > 40 cm3. En finasteride à long terme d'études mais pas inhibiteurs alpha-1 réduisez le risque de la conservation urinaire aiguë (−57% à 4 ans) et le besoin de chirurgie (−54% à 4 ans). Si la drogue est discontinuée, tous les avantages thérapeutiques s'inversent dans environ 6-8 mois.

 

2. Perte des cheveux de modèle

 

Finasteride est parfois employé pour traiter la perte des cheveux de modèle (alopécie androgenetic) chez les hommes seulement. Le traitement ralentit davantage de perte des cheveux et fournit à l'amélioration environ de 30% dans la perte des cheveux après six mois de traitement, l'efficacité persistant habituellement seulement tant que la drogue est prise, bien qu'occasionnellement la perte des cheveux soit ralentie indéfiniment après retrait. Finasteride a été également examiné pour la perte des cheveux de modèle chez les femmes ; les résultats n'étaient pas meilleurs que le placebo.

 

3. Croissance excessive de cheveux

 

Finasteride s'est avéré efficace dans le traitement du hirsutism (croissance excessive de massage facial et/ou de cheveux de corps) chez les femmes. Dans une étude de 89 femmes avec le hyperandrogenism dû au syndrome persistant d'adrenarche, le finasteride a produit une réduction de 93% de hirsutism facial et d'un hirsutism corporel de réduction de 73% après 2 ans de traitement. D'autres études utilisant le finasteride pour le hirsutism l'ont également trouvé pour être clairement efficaces.

 

4. Femmes de transsexuel

 

Finasteride est parfois employé dans la hormonothérapie substitutive pour des femmes de transsexuel dues à ses propriétés d'antiandrogen, en combination avec une forme d'oestrogène. Cependant, peu de recherche clinique d'utilisation de finasteride à cet effet a été conduite et les preuves de l'efficacité sont limitées. D'ailleurs, la précaution a été recommandée quand le finasteride de prescription pour changer de sexe des femmes, comme finasteride peut être associé aux effets secondaires tels que la dépression, l'inquiétude, et l'idéation suicidaire, les symptômes qui sont particulièrement répandus dans la population de transsexuel et dans d'autres à haut risque déjà.

Spécifications

 

Examinez les articles Spécifications Résultats d'essai
Description Poudre cristalline blanche ou blanche cassée Poudre cristalline blanche cassée
Rotation spécifique -56°~-60° -58.2°
Identification IR Matchs avec la norme fonctionnante Se conforme
CLHP
Solubilité Librement soluble en chloroforme et en alcool ;
Très légèrement soluble dans l'eau
Conformez-vous
Métaux lourds ≤10ppm <10ppm
L'eau ≤0.3% 0,22%
Résidu sur l'allumage ≤0.1% 0,05%
Matériel relatif Maximum impurities≤0.5% 0,36%
Total impurities≤1.0% 0,52%
Analyse 98.5~101.0% 99,59%
Conclusion Les spécifications se conforment à la norme d'entreprise

Matière première 98319-26-7 de médecine de poudre de recroissance de cheveux de Finasteride pour le Hyperplasia prostatique

  • Matière première 98319-26-7 de médecine de poudre de recroissance de cheveux de Finasteride pour le Hyperplasia prostatique
Détails sur le produit:

Matière première de médecine de Finasteride pour la perte des cheveux masculine 98319-26-7 de modèle de hyperplasia prostatique

 


Description

 

Finasteride est des 4 - le composé azotypic, qui est un inhibiteur spécifique d'enzyme intracellulaire - II le type 5a - réductase en cours de métabolisme de testostérone. Le hyperplasia prostatique bénin ou l'hypertrophie prostatique dépend de la conversion de la testostérone dans le dihydrotestosterone dans la prostate.

 

Cette drogue peut effectivement réduire le sang et le dihydrotestosterone dans la prostate. Le récepteur d'androgène n'a aucune affinité pour le récepteur d'androgène. Finasteride appartiennent à 5 alpha inhibiteurs de réductase, le mécanisme est par son hormone, l'inhibition de la testostérone dans le dihydrotestosterone (DHT), augmente le rétrécissement et améliore des symptômes de prostate et le débit urinaire, prévention de hyperplasia prostatique bénin (BPH).

 

 

Fonction

 

Ce médicament dans une efficacité et une sécurité à long terme de (PLESS), dans l'étude des symptômes de modéré au hyperplasia grave de la prostate, 3016 patients de hyperplasia de prostate soignés avec cette drogue est de 4 ans de disposition appropriée (intervention chirurgicale), appareil urinaire tel que la résection transurethral de la prostate et toute autre résection de la prostate, ou le besoin d'insérer la conservation urinaire aiguë de cathéter est évalué. Dans cet à double anonymat, randomisé, le placebo - commandé, l'étude multicentre, traitement avec cette drogue à la disposition du risque global d'appareil urinaire a été réduit par 51%, avec significatif et soutenu du volume de prostate se rétrécissant, et débit urinaire maximum continu accru et les symptômes s'améliorent.

 

 

Effets pharmacologiques

 

Finasteride est 4 - les composés azotés des hormones stéroïdes, pour le type spécifique 5 alpha inhibiteurs de Ⅱ de réductase, inhibition de testostérone périphérique dans le dihydrotestosterone (DHT), réduisent le sang et la prostate, la peau, etc. dans des niveaux de DHT dans l'organisation. La croissance et développement de la prostate et du hyperplasia bénin dépend de DHT, finasteride en abaissant le sang et les niveaux de DHT dans le tissu de prostate et supprime le hyperplasia de la prostate et améliore les symptômes cliniques relatifs du hyperplasia prostatique bénin.

Indications

 

Utilisé pour traiter le hyperplasia prostatique.

 

 

Personnes applicables

 

Les patients de BPH avec la prostate élargi et abaissent des symptômes d'appareil urinaire.

Les patients présentant un volume plus élevé de prostate (40ml) et/ou des niveaux du sérum PSA (PSA que 1.4ng/ml) ont eu de meilleurs résultats

 

Spécifications

 

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Description Poudre cristalline blanche ou blanche cassée Poudre cristalline blanche cassée
Rotation spécifique -56°~-60° -58.2°
Identification IR Matchs avec la norme fonctionnante Se conforme
CLHP
Solubilité Librement soluble en chloroforme et en alcool ;
Très légèrement soluble dans l'eau
Conformez-vous
Métaux lourds ≤10ppm <10ppm
L'eau ≤0.3% 0,22%
Résidu sur l'allumage ≤0.1% 0,05%
Matériel relatif Maximum impurities≤0.5% 0,36%
Total impurities≤1.0% 0,52%
Analyse 98.5~101.0% 99,59%
Conclusion Les spécifications se conforment à la norme d'entreprise

 

98319-26-7 Hair Regrowth Powder Finasteride For Transgender Women Excessive Hair Growth

  • 98319-26-7 Hair Regrowth Powder Finasteride For Transgender Women Excessive Hair Growth
Détails sur le produit:

Matière première Finasteride de médecine de Finasteride pour la croissance excessive de cheveux de femmes de transsexuel

 


Description

 

Finasteride, également connu sous le nom de 17β- (N - tert - butylcarbamoyl) - 4 - l'aza - 5α - l'androst - 1 - en - 3 - une, est un stéroïde synthétique et 4 d'androstane - azasteroid. C'est un analogue des hormones stéroïdes d'androgène comme la testostérone et le DHT.

 

Finasteride est un composé liphophile.

 

 

Société et culture

 

Food and Drug Administration conseille que la donation du sang ou du plasma soit reportée pour au moins un mois après la prise de la dernière dose de finasteride.

Harold Bornstein, le médecin personnel de Donald Trump, atout indiqué prenait le finasteride pour favoriser la croissance de cheveux.

 

Athlétisme

 

À partir de 2005 à 2009, le monde anti- enduisant l'agence a interdit le finasteride parce qu'on l'a découvert que la drogue pourrait être employée pour masquer l'abus stéroïde. Il a été enlevé de la liste efficace le 1er janvier 2009, après que les améliorations dans des méthodes d'essai aient rendu l'interdiction inutile. Les athlètes qui ont employé le finasteride et ont été interdits de la concurrence internationale incluent le coureur squelettique Zach Lund, le bobsledder Sebastien Gattuso, le footballer Romário et le guardien de but José Théodore de hockey sur glace.

 

Marques

Les noms de commerce de drogues incluent Propecia, lancé sur le marché pour la calvitie masculine (MPB) de modèle, et Proscar, pour le hyperplasia prostatique bénin (BPH) ; chacun des deux sont des produits de Merck & Co. Il y a 1 mg de finasteride en Propecia et mg 5 dans Proscar. Le brevet de Merck sur le finasteride pour le traitement de BPH a expiré le 19 juin 2006. Merck a été attribué un brevet distinct pour l'usage du finasteride de traiter MPB. Ce brevet a expiré en novembre 2013.

 

Polémique

Les hommes aux USA et au Canada préoccupés par des effets secondaires sexuels persistants “le syndrome de finasteride de courrier » “ont inventé expression, qui est caractérisé par les effets secondaires sexuels, neurologiques, hormonaux et psychologiques qui peuvent persister dans les hommes qui ont pris le finasteride pour la perte des cheveux ou une prostate élargi ». En 2012, un groupe de pression de santé appelé le poteau - la base de syndrome de Finasteride a été formée avec le but premier de trouver un traitement pour le syndrome rapporté et un but secondaire de soulever la conscience. Selon le classement financier du 1Q2016 de la société, Merck est un défendeur dans 1 385 procès de responsabilité du fait des produits qui ont été intentés par des clients alléguant qu'ils ont éprouvé des effets secondaires sexuels persistants après arrêt de traitement avec le finasteride.

Utilisation

 

Dysfonctionnement sexuel

 

Si le finasteride cause le dysfonctionnement sexuel à long terme chez quelques hommes après arrêt du traitement de drogue est peu clair. Il y a des rapports de cas de la libido diminuée persistante ou dysfonctionnement érectile après arrêt de la drogue et du FDA a mis à jour le label pour informer des personnes de ces rapports. Un examen 2010 a trouvé des preuves modérées de qualité que le finasteride a augmenté le risque de dysfonctionnement sexuel, mais pas que les gens ont cessé de l'employer en raison des effets secondaires sexuels.

 

Quand le finasteride était à l'origine approuvé pour la perte des cheveux en 1997, l'examen d'approbation de FDA a signalé qu'il semble bien toléré, avec les effets secondaires les plus communs étant liés à la fonction sexuelle. Dans beaucoup de personnes résolution de ces effets secondaires si le médicament est arrêté et de temps en temps résolution même si le médicament est continué. Ils énoncent en plus que « le questionnaire de fonctionnement sexuel semble avoir donné une réflexion sensible de la perturbation sur le fonctionnement sexuel ».

 

Un méta - l'analyse et l'examen systématique ont constaté que le dysfonctionnement sexuel, y compris le dysfonctionnement érectile, perte de libido, et ejaculate réduit, peut se produire dans 3,4 à 15,8% des hommes traités avec le finasteride ou le dutasteride. Ceci est lié à de qualité inférieure de la vie et peut causer l'effort dans les relations. Il y a également une association avec désir sexuel abaissé. On a signalé que dans un sous-ensemble des hommes, ces effets secondaires sexuels défavorables peuvent persister même après la discontinuation du finasteride ou du dutasteride.

Spécifications

 

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Poudre de recroissance de cheveux de Propecia de grande pureté, Finasteride oral Proscar pour la maladie de prostate

  • Poudre de recroissance de cheveux de Propecia de grande pureté, Finasteride oral Proscar pour la maladie de prostate
Détails sur le produit:

Matières premières pharmaceutiques orales de Finasteride Proscar pour la maladie de prostate de traitement de Hairloss

 

 

Description

 

Propecia (finasteride) est employé pour traiter la calvitie masculine de modèle (alopécie androgène) chez les hommes. L'utilisation orale cependant réduira les niveaux de DHT systémiquement, qui peuvent compromettre la formation et la libido.

Elle est également employée en combination avec le doxazosin dans le traitement du hyperplasia prostatique bénin (BPH). ] Finasteride est un type oralement actif inhibiteur de testostérone de réductase de l'alpha 5 d'II, empêchant l'enzyme qui convertit la testostérone en dihydrotestosterone (DHT).

 

Actuel (sur le cuir chevelu lui-même) il est d'un certain effet en autre perte des cheveux de minimisation. En combination avec Nizoral et spironolactone (qui sent terrible, par la manière) il peut réellement renverser la perte modérément.

Pour l'usage dans les cycles avec de la testostérone, je ne pense pas qu'il est mauvais du tout. On simplement ne veut pas moins de DHT que la normale. À mesure que la quantité de testostérone dans le système augmente, la quantité de finasteride a dû réduire des niveaux aux augmentations normales. Je considère 5 mg/jour raisonnable au gramme par niveau de semaine, et proportionnellement moins aux dosages inférieurs de la testostérone.

 

 

Applications

 

Propecia (finasteride) est employé pour traiter la calvitie masculine de modèle (alopécie androgène) chez les hommes. Actuel (sur le cuir chevelu lui-même) il est d'un certain effet en autre perte des cheveux de minimisation. En combination avec Nizoral et spironolactone (qui sent terrible, par la manière) il peut réellement renverser la perte modérément.

Utilisé pour le traitement de la maladie de prostate d'abord. Les études cliniques suggèrent que, avec le finasteride 1 mg/jour, des 3 mois oraux continus ou légèrement longtemps peuvent avoir la croissance de cheveux, après traitement continu taux de croissance de cheveux de 1 an à 48%, et peuvent continuer à tomber, prenant à l'organisation de cheveux 2 ans où le taux de croissance de cheveux a atteint 66% | 83%.

 

Spécifications

 

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Description Poudre cristalline blanche ou blanche cassée Poudre cristalline blanche cassée
Rotation spécifique -56°~-60° -58.2°
Identification IR Matchs avec la norme fonctionnante Se conforme
CLHP
Solubilité Librement soluble en chloroforme et en alcool ; Très légèrement soluble dans l'eau Conformez-vous
Métaux lourds ≤10ppm <10ppm
L'eau ≤0.3% 0,22%
Résidu sur l'allumage ≤0.1% 0,05%
Matériel relatif Impuretés maximum ≤0.5% 0,36%
Impuretés totales ≤1.0% 0,52%
Analyse 98.5~101.0% 99,68%
Conclusion Les spécifications se conforment à USP29

53-43-0 poudre Dhea Dehydroepiandrosterone de recroissance de cheveux augmentant la production endogène

  • 53-43-0 poudre Dhea Dehydroepiandrosterone de recroissance de cheveux augmentant la production endogène
Détails sur le produit:

Matières premières pharmaceutiques Dehydroepiandrosterone d'androgène augmentant la production endogène

 

 

Description

 

Dehydroepiandrosterone (DHEA), également connu sous le nom d'androstenolone, est une hormone stéroïde endogène. Il est l'un des stéroïdes de circulation les plus abondants chez l'homme, dans qui il est produit dans les glandes surrénales, les gonades, et le cerveau, où il fonctionne comme intermédiaire métabolique dans la biosynthèse des stéroïdes de sexe d'androgène et d'oestrogène. Cependant, DHEA a également un grand choix d'effets biologiques potentiels de son propre chef, liant à une rangée de récepteurs extérieurs nucléaires et de cellules, et agissant en tant que neurosteroid et neurotrophin.

 

 

 

Fonction biologique

1. Comme androgène

DHEA et d'autres androgènes adrénaux tels que l'androstenedione, bien que les androgènes relativement faibles, sont responsables des effets androgènes de l'adrenarche, tels que la croissance pubienne et axillaire précoce de cheveux, adulte - dactylographiez l'odeur corporelle, la plus grande nature huileuse des cheveux et la peau, et l'acné douce. Les femmes avec le syndrome complet (CAIS) d'insensibilité d'androgène, qui ont un récepteur non fonctionnel (AR) d'androgène et sont immunisées contre les effets androgènes de DHEA et d'autres androgènes, ont absent ou seulement cheveux pubiens et axillaires clairsemés/maigres et cheveux de corps démontrant généralement le rôle de DHEA, de testostérone, et d'autres androgènes dans le développement de cheveux de corps à l'adrenarche et au pubarche.

2. Comme neurosteroid

Comme neurosteroid et neurotrophin, DHEA a des effets importants dans le système nerveux central.

 

 

Métabolisme

 

DHEA est transformé en DHEA - S par sulfatation à la position de C3β par l'intermédiaire des enzymes SULT2A1 et dans une moindre mesure SULT1E1 de sulfotransferase. Ceci se produit naturellement dans le cortex adrénal et pendant le métabolisme de premier passage dans le foie et les intestins quand DHEA exogène est administré oralement. Niveaux de DHEA - S dans la circulation sont approximativement 250 à 300 fois ceux de DHEA. DHEA-S consécutivement peut être converti de nouveau dans DHEA dans les tissus périphériques par l'intermédiaire du sulfatase stéroïde (STS).

 

La demi vie terminale de DHEA est courte seulement aux 15 à 30 minutes. En revanche, la demi vie terminale de DHEA - S est bien plus long, à 7 à 10 heures. Comme DHEA - S peut être converti de nouveau dans DHEA, il sert de réservoir de circulation à DHEA, prolongeant de ce fait la durée de DHEA.

Les métabolites de DHEA incluent DHEA-S, 7α-hydroxy - DHEA, 7β - - DHEA, 7 - le cétonique hydroxy - DHEA, 7α - hydroxyepiandrosterone, et 7β - hydroxyepiandrosterone, aussi bien qu'androstenediol et androstenedione.

 

Catalogues produits

 

Fermentation (produits de départ et intermédiaires) Synthèse chimique (intermédiaires)
4-androstenedione (4 - ANNONCE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AJOUTEZ)

2426-02-0 poudre 3,4,5,6 de recroissance de cheveux, - anhydride TMMA de Terahydrophthalic

  • 2426-02-0 poudre 3,4,5,6 de recroissance de cheveux, - anhydride TMMA de Terahydrophthalic
Détails sur le produit:

Matière première de médecine de TMMA pour les résines de polyester et le durcisseur insaturés des résines époxydes 2426-02-0

 


Description

 

Nous avons beaucoup de chimistes en cadre moyen avec la diverse chimie organique et médicinale, matériaux d'OLED, expérience de matériaux de Nono et l'expertise, bon nombre d'entre eux ont été formées à l'étranger. Avec cette équipe, nous avons la capacité de soutenir toutes sortes de projets de chimie.

 

Nous avons une expérience riche en exportant vers l'Europe et les Etats-Unis et d'autres pays depuis de nombreuses années. Nos commissionnaires de transport ont la capacité efficace de dédouanement dans les pays tels que l'Europe et les Etats-Unis. quand vous passez commande à notre société, nous nous chargerons immédiatement de l'expédition et mettrons à jour dépister l'information pour vous par l'email. En outre, nous pouvons également nous charger du service porte-à-porte livrant à votre bureau ou usine directement par nos expéditeurs.

 

 

Utilisation

 

Ce produit est principalement employé en insecticides, intermédiaires de pesticide de lipide de chrysanthème, résines insaturées de polyester, durcisseur des résines époxydes et plastifiants.

 

 

Spécifications

 

Solide floconneux jaune d'aspect
Pureté ≥96.0%

Emballage

 

25kg/bag, 500kg/bag

 

 

Stockage

 

Ce produit sera hermétique, hors du soleil, étanche à l'humidité et à partir du het. La période de stockage est d'un an.

 

Nom de produit
3,4,5,6, - anhydride de Terahydrophthalic (TMMA)
  CAS AUCUN : 2426-02-0
  Formule moléculaire
Formule chimique : C8H8O3
Formule structurelle :
Poids moléculaire : 152,15
  Indicateurs techniques
Solide floconneux jaune, ≧96.0%
  Utilisation
Ce produit est principalement employé en insecticides, intermédiaires de pesticide de lipide de chrysanthème, résines insaturées de polyester, durcisseur des résines époxydes et plastifiants.
  Emballage
25kg/bag
  Stockage
Ce produit sera hermétique, hors du soleil, étanche à l'humidité et à partir de la chaleur. La période de stockage est d'un an.

Principal avantage

 

Nous pouvons fournir à des costomers le service d'emballage « sur un seul point de vente ", de la recherche, développement, production, exportons et ainsi de suite.
La force puissante de R&D a laissé notre technologie à un principal niveau, pour toujours, consécutivement, fournir à des clients un meilleur service.
Nous avons le certificat d'ISO&SGS qui a laissé les clients plus satisfaits et le repos assuré.
Plus de 10 ans d'expérience d'exportation, nous pouvons fournir à des clients le service professionnel.
Le mélange et les différents produits dans UN PCL, augmentent l'efficacité de fonctionnement pour des clients.
Siégé à Changhaï, Changhaï est un du plus grand port du monde, commode pour le client fournissent des services de logistique.

 

 

Coordonnées
Shanghai Poochun Industry Co.,Ltd

Téléphone: 86-21-20935130

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