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stéroïdes pharmaceutiques de catégorie

Poudre pharmaceutique d'oestriol de stéroïdes de catégorie de CAS 50-27-1 pour empêcher l'atrophie vaginale

  • Poudre pharmaceutique d'oestriol de stéroïdes de catégorie de CAS 50-27-1 pour empêcher l'atrophie vaginale
Détails sur le produit:

Les matières premières pharmaceutiques d'oestriol empêche l'atrophie et les infections urinaires vaginales

 

Biochimie

 

1. Biosynthèse

Chez les femmes qui ne sont pas enceintes l'oestriol est produit en seulement quantité très petite, et les niveaux de circulation sont en fait à peine décelables. À la différence de l'estradiol et de l'oestrone, l'oestriol n'est pas synthétisé dedans ou n'est pas sécrété des ovaires, et est à la place dérivé principalement sinon exclusivement de 16α - hydroxylation d'estradiol et d'oestrone par les enzymes du cytochrome P450 (par exemple, CYP3A4) principalement dans le foie. L'oestriol est dégagé de la circulation rapidement dans les femmes non enceintes, et ainsi les niveaux de circulation sont très bas, mais les concentrations de l'oestriol dans l'urine sont relativement hautes.

Bien que les niveaux de circulation de l'oestriol soient extérieur très bas de grossesse, des femmes parous se sont avérées pour avoir des niveaux d'oestriol qui sont un certain degré plus haut que ceux des femmes nullipares.

2. Dans les femmes enceintes

L'oestriol est produit dans les quantités qui sont notables seulement pendant la grossesse. Les niveaux du fois de l'augmentation 1 000 d'oestriol pendant la grossesse, tandis que les niveaux de l'estradiol et de l'oestrone augmentent 100 fois, et l'oestriol explique 90% des oestrogènes dans l'urine des femmes enceintes. Au terme, la production quotidienne de l'oestriol par le placenta est mg de 35 à 45, et les niveaux dans la circulation maternelle sont 8 à 13 ng/dL.

 

 

Utilisation dans le criblage

 

L'oestriol peut être mesuré en sang maternel ou urine et peut être employé comme marqueur de santé et de bien-être foetaux. Si les niveaux de l'oestriol non-conjugué (uE3 ou oestriol libre) sont anormalement bas dans une femme enceinte, ceci peut indiquer chromosomique ou des anomalies congénitales comme le syndrome de trisomie 21 ou d'Edouard. Il est inclus en tant qu'élément de l'essai triple et de l'essai quadruple pour le criblage prénatal pour des anomalies foetales.

Puisque beaucoup de conditions pathologiques dans une femme enceinte peuvent causer des déviations dans des niveaux d'oestriol, ces criblages sont souvent vus comme moins définitifs de foetal - santé placentaire que les nonstress examinent. Les conditions qui peuvent créer des faux positifs et les faux négatifs dans l'essai d'oestriol pour la détresse foetale incluent le preeclampsia, l'anémie, et le rein altéré fonctionnent.

Catalogues produits

 

Fermentation (produits de départ et intermédiaires) Synthèse chimique (intermédiaires)
4-androstenedione (4 - ANNONCE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AJOUTEZ)

Benzocaine pharmaceutique CAS 94-09-7 de stéroïdes de catégorie d'amortisseur de la lumière UV

  • Benzocaine pharmaceutique CAS 94-09-7 de stéroïdes de catégorie d'amortisseur de la lumière UV
Détails sur le produit:

En tant que Benzocaine pharmaceutique CAS 94-09-7 de matières premières d'amortisseur de la lumière UV

 

 

Standard

 

USP 39, PE 8,5

 

Description

 

Le Benzocaine est un utilisé généralement anesthésique local comme antidouleur actuelle ou dans les pastilles. C'est la substance active dans beaucoup au-dessus - des contre- onguents anesthésiques tels que des produits pour les ulcères oraux. Il est également combiné avec l'antipyrine pour former des baisses otiques d'A/B pour soulager la douleur aux oreilles et pour enlever le cérumen.

 

Le Benzocaine est un du produceOussoImitation, de l'Orthocaine, et de la procaïne d'usedto de compouns. En même temps, il est employé en tant qu'un anesthésique local dans la médecine, et effet a et analgesicandantipruritic.

 

Il a ismainly employé pour des blessures, des ulcères, des surfaces muqueuses, la douleur narcotique de hémorroïdes, et le démangeaison. Le Benzocaine peut également être employé sous sa forme d'onguent pour soulager les cathéters fornasopharyngeal de douleur et de lubrification, les endoscopes, et d'autres portées.

 

 

Utilisation

 

Le Benzocaine est indiqué pour traiter un grand choix de douleur - conditions relatives, également utilisées comme ingrédient principal en nombreuses pharmaceutiques :

1. Anesthésie locale des muqueuses orales et pharyngeal (angine, boutons de fièvre, blessures d'ulcère, mal de dents, gommes endolories, irritation de dentier)

2. Anesthésie locale chirurgicale ou procédurale.

 

3. Du glycérol - médicaments basés d'oreille pour l'usage en enlevant la cire excédentaire aussi bien que soulageant des conditions d'oreille telles que les médias d'otitis et l'oreille de nageurs.

 

produits de régime 4.Some précédents tels qu'Ayds.

 

les préservatifs 5.Some ont conçu pour empêcher l'éjaculation prématurée. Le Benzocaine empêche en grande partie la sensibilité sur le pénis, et peut tenir compte pour qu'une construction soit maintenue plus longtemps (dans un acte continu) en retardant l'éjaculation. Réciproquement, une construction se fanera également plus rapidement si le stimulus est interrompu.

 

les corrections 6.Benzocaine mucoadhesive ont été employées en réduisant la douleur orthodontique.

 

7.Benzocaine a été employé dans la synthèse de Leteprinim.

Spécifications

 

Articles examinés Spécifications Résultat
Caractères Un blanc, une poudre cristalline ou des cristaux sans couleur. Un cristal blanc.
Identification L'IR devrait être conforme au spectre de norme.
UV devrait se conformer au spectre de norme.
Un précipité rouge-orange est exécuté.
L'IR est conforme au spectre de norme.
UV se conforme au spectre de norme.
Un précipité rouge-orange est exécuté.
Chaîne de fusion 88 | 92 degrés 89.8-90.2 degrés
Perte sur le séchage Pas plus de 1,0% 0,22%
Substances aisément carbonisables La résolution n'a plus de couleur que l'A. liquide assorti. Conformez-vous
Résidu sur l'allumage Pas plus de 0,1% 0,02%
Métaux lourds Pas plus de 0,001% Conformez-vous
Chlorure Conformez-vous Conformez-vous
Analysez (CLHP) 98.0%-102.0% 99,96%
Impuretés ordinaires ≤1% Conformez-vous
Réaction Conformez-vous Conformez-vous

 

94-09-7 poudre chirurgicale de Benzocaine de stéroïdes pharmaceutiques de catégorie pour l'anesthésique extérieur

  • 94-09-7 poudre chirurgicale de Benzocaine de stéroïdes pharmaceutiques de catégorie pour l'anesthésique extérieur
  • 94-09-7 poudre chirurgicale de Benzocaine de stéroïdes pharmaceutiques de catégorie pour l'anesthésique extérieur
Détails sur le produit:

Matières premières pharmaceutiques de Benzocaine pour l'anesthésie locale d'anesthésique, chirurgicale ou procédurale extérieure

 

 

 

Description

 

Le Benzocaine est un anesthésique extérieur avec le liposolubility. Comparé à plusieurs autres anesthésiques locaux tels que le lidocaïne, le tetracaine, etc., son anaestheticeffect est plus petit. En raison du rôle il joue dans muqueux, patientsfeel moins de malaise de son traitement. C'est une drogue plus liposoluble, il combine l'easilywith la couche de lipide du mucosa ou de la peau, mais il ne passe pas facilement par le corps humain pour produire des toxines.

 

Le Benzocaine soulage temporairement la douleur et la peau démangeante dans les blessures des brûlures douces, du coup de soleil, du traumatisme, et des piqûres d'insectes. Ses earpreparations externes mettent en boîte beused pour réduire la douleur et démanger de l'otitis congestif et concentré aigu, ou de l'oreille des nageurs. Il est également efficace au mal de dents, à l'angine, aux ulcères oraux, aux hémorroïdes, à la fissure anale, et au sao de vulva. Comme desensitizer génital masculin, il slowsejaculation.

 

 

Utilisation

 

Le Benzocaine est indiqué pour traiter un grand choix de douleur - conditions relatives.
Le Benzocaine peut être employé pour :
Anesthésie locale des muqueuses orales et pharyngeal (angine, boutons de fièvre, blessures d'ulcère, mal de dents, gommes endolories, irritation de dentier)
Douleur otique (mal d'oreille)
Anesthésie locale chirurgicale ou procédurale
Le Benzocaine est employé comme ingrédient principal en nombreuses pharmaceutiques, le Benzocaine empêche en grande partie la sensibilité sur le pénis, et peut tenir compte pour qu'une construction soit maintenue plus longtemps (dans un acte continu) en retardant l'éjaculation. Réciproquement, une construction se fanera également plus rapidement si le stimulus est interrompu.
Des corrections mucoadhesive de Benzocaine ont été employées en réduisant la douleur orthodontique.
En Pologne elle est incluse, ainsi que le menthol et l'oxyde de zinc, dans la poudre liquide (ne pas être confondu avec la poudre de visage liquide) utilisée principalement après des piqûres de moustique.
Le Benzocaine est généralement trouvé, en particulier en Grande-Bretagne, comme impureté dans la rue. Tout en le donner à un effet numbing semblable à sur les gommes des utilisateurs ne produit pas réellement les effets. Mais en termes de benzocaine oralement basé d'essai de drogue de salive pouvez et avez été erroné pour un faux positif.

Spécifications

 

Articles examinés Spécifications Résultat
Caractères Un blanc, une poudre cristalline ou des cristaux sans couleur. Un cristal blanc.
Identification L'IR devrait être conforme au spectre de norme.
UV devrait se conformer au spectre de norme.
Un précipité rouge-orange est exécuté.
L'IR est conforme au spectre de norme.
UV se conforme au spectre de norme.
Un précipité rouge-orange est exécuté.
Chaîne de fusion 88 | 92 degrés 89.8-90.2 degrés
Perte sur le séchage Pas plus de 1,0% 0,22%
Substances aisément carbonisables La résolution n'a plus de couleur que l'A. liquide assorti. Conformez-vous
Résidu sur l'allumage Pas plus de 0,1% 0,02%
Métaux lourds Pas plus de 0,001% Conformez-vous
Chlorure Conformez-vous Conformez-vous
Analysez (CLHP) 98.0%-102.0% 99,96%
Impuretés ordinaires ≤1% Conformez-vous
Réaction Conformez-vous Conformez-vous

 

 

Stéroïdes pharmaceutiques de catégorie de Winstrol Stanozolol pour l'anti croissance de muscle d'oestrogène

  • Stéroïdes pharmaceutiques de catégorie de Winstrol Stanozolol pour l'anti croissance de muscle d'oestrogène
Détails sur le produit:

Matières premières pharmaceutiques Winstrol de Stanozolol pour l'anti croissance de muscle d'oestrogène

 

 

Description

 

Pour des drogues de stéroïde anabolisant, peut favoriser la synthèse de protéine, empêcher la gluconéogenèse de protéine, réduire le cholestérol de sang et l'huile de Gan de l'acyle trois, favoriser le dépôt du calcium et du phosphore et réduire l'effet de suppression de moelle, peut faire la résistance physique, appétit, gain de poids. La prévention et le traitement de l'oedème angioneurotique héréditaire ; Traumatisme grave, infection chronique, malnutrition et toute autre maladie. Winstrol est un composé stéroïde qui est disponible en tant qu'oral et injectable. Il est le plus employé souvent comme fluide de coupe parce qu'il ne produit pas des gains de poids énormes et il également renverse une partie du regard gonflé de la testostérone et la remplace par un regard sec.

 

L'hormone de Stanozolol n'est pas bien adaptée pour la masse de construction ; fortement anabolique et très légèrement androgène c'est un stéroïde bien plus convenable pour la force et la coupe. En raison de sa capacité abaissez nettement SHBG qu'il pourrait être employé dans un cycle de entassement en vrac en tant que des moyens de rendre d'autres hormones plus efficaces, augmentez la testostérone libre et solidifiez même des gains à un degré plus fort mais plus trouverez d'autres stéroïdes pour être bien plus salutaire à long terme ; c'est vraiment l'un des quelques stéroïdes que nous pouvons convenablement marquer un stéroïde de coupe. Pour ceux qui choisissent, les doses de Winstrol de 50mg par jour pourraient ajouter à un cycle de entassement en vrac à la fin fournissant des indemnités comme discuté mais d'une façon générale ce n'est pas notre meilleure option.

 

Stanozolol indiscutable est bien plus salutaire à un cycle de coupe que c'est un cycle de entassement en vrac et beaucoup de supplément de rat de gymnase et concurrentiel de bodybuilders avec du ce stéroïde dans juste ce but. Les doses standard de Winstrol tomberont généralement dans le 50mg par gamme de jour pendant 6-8 semaines avec quelques personnes choisissant d'aller aussi haut que 100mg par jour pour la durée entière de l'utilisation. C'est un peu d'une dose élevée et peut être assez stressant au foie car il est très hépatique et peut promouvoir vraiment la courbe vos profils de lipide d'une manière négative. Nous pouvons cependant faire une exception avec des doses plus élevées d'un Winstrol mais seulement dans la mode à court terme mais elle peut être très utile. Les doses de Winstrol de 100mg par jour pour le bodybuilder concurrentiel le dernier pendant 10-14 jours avant qu'une concurrence peut être très utile et car c'est très une courte période les questions de foie et de lipide ne sont pas comme grandes d'un souci. Beaucoup de bodybuilders concurrentiels compléteront avec l'hormone de Stanozolol à 50mg par jour pendant 6 semaines et puis l'augmenteront à 100mg chaque jour juste avant qu'une exposition pour que les deux dernières semaines ajoutent vraiment un niveau supplémentaire de dureté à leur physique.

 

Pharmacologie

 

Comme aas, le stanozolol est un agoniste du récepteur (AR) d'androgène, pareillement aux androgènes comme la testostérone et le DHT. Ce n'est pas un substrat pour 5α - la réductase car c'est déjà 5α-reduced, et ainsi n'est pas renforcée dans de soi-disant tissus « androgènes » comme la peau, les follicules pileux, et la prostate. Ceci a comme conséquence un plus grand rapport d'anabolique à l'activité androgène comparée à la testostérone. En outre, en raison de son 5α - nature réduite, stanozolol est non - aromatizable, et par conséquent n'a aucune propension pour produire des effets estrogenic tels que le gynecomastia ou la conservation liquide. Stanozolol également ne possède aucune activité progestogenic d'importance. En raison de la présence de son 17α - le groupe méthylique, le métabolisme du stanozolol est sterically gêné, ayant pour résultat lui étant oralement actif, bien qu'aussi hepatotoxic.

 

Catalogues produits

 

Les best-sellers Les best-sellers
Testostérone Enanthate Citrate de Tamoxifen
Propionate de testostérone Citrate de Clomifene
Testostérone Cypionate Citrate de Toremifene
Testostérone Sustanon Anastrozole
Nandrolone Decanoate Letrazole
Phenylpropionate de Nandrolone Tadalafil (Cialis)
Acétate de Trenbolone Sildenafil (Viagra)
Trenbolone Enanthate 2 melanotan
Boldenone Undecylenate HGH 176-191
Methenolone Enanthate Benzocaine
Acétate de Methenolone lidocaïne
Oxymetholone HCL de lidocaïne
Oxandrolone procaïne
Methandienone (Dianabol) HCL de procaïne
Stanozolol (winstrol)

4 - Chlorodehydromethyltestosterone

(Turinabol oral)

1 - Examinez Cypionate/dihydroboldenone

4 - Chlorodehydromethyltestosterone

(Turinabol oral)

Poudre de progestérone de neuromodulateurs, hormone pharmaceutique de progestérone de stéroïdes de catégorie

  • Poudre de progestérone de neuromodulateurs, hormone pharmaceutique de progestérone de stéroïdes de catégorie
Détails sur le produit:

Matières premières pharmaceutiques de progestérone de neuromodulateurs pour la libido de hormonothérapie substitutive

 

 

Description

 

La progestérone est une hormone libérée par les cellules luteal dans les ovaires qui contient 21 atomes de carbone. La progestérone est également une intermédiaire métabolique cruciale dans la production d'autres stéroïdes endogènes. Il y a deux formes en cristal de progestérone, ce sont type-α et le type-β, les deux types ont l'activité physiologique semblable. Le type-α est précipité de l'éthanol dilué en tant que cristal prismatique blanc orthorhombique, alors que le type-β est cristal blanc orthorhombique d'aiguille, ils sont insoluble en eau, mais soluble en éthanol, éther éthylique, chloroforme, acétone, dioxane et acide sulfurique concentré.

 

 

Sexualité

Libido

 

La progestérone et son allopregnanolone actif de métabolite de neurosteroid semblent être d'une manière primordiale impliqués dans la libido dans les femelles.

 

Homosexualité

 

Dr. Diana Fleischman, de l'université de Portsmouth, et les collègues ont examiné les relations entre la progestérone et les attitudes sexuelles. Leur recherche a été éditée dans les archives du comportement sexuel. Ils ont constaté que les femmes qui ont des niveaux plus élevés de progestérone sont pour être ouvertes d'idée de s'engager dans le comportement sexuel avec d'autres femmes. Ce modèle est particulièrement dramatique chez les hommes qui ont des hauts niveaux de progestérone.

 

Système nerveux

 

La progestérone, comme le pregnenolone et le dehydroepiandrosterone (DHEA), appartient à un groupe important de stéroïdes endogènes appelés les neurosteroids. Elle peut être métabolisée dans toutes les pièces du système nerveux central.

Neurosteroids sont des neuromodulateurs, et sont neuroprotective, neurogène, et règlent la neurotransmission et le myelination. Les effets de la progestérone comme neurosteroid sont négociés principalement par ses interactions avec les RP non-nucléaires, à savoir les radars de moyenne puissance et le PGRMC1, aussi bien que certains autres récepteurs, tels que les récepteurs de σ1 et de nACh.

 

Vieillissement

 

Puisque la plupart de progestérone dans les mâles est créée pendant la production testiculaire de la testostérone, et les la plupart dans les femelles par les ovaires, l'arrêt (par des moyens naturels ou de produit chimique), ou le retrait, de ceux cause inévitablement une réduction considérable des niveaux de progestérone. La concentration précédente sur le rôle des progestogens dans la reproduction femelle, quand la progestérone a été simplement considérée « une hormone femelle », a obscurci l'importance de la progestérone ailleurs dans les deux sexes.

La tendance pour que la progestérone ait un effet de réglementation, la présence des récepteurs de progestérone dans beaucoup de types de tissu de corps, et le modèle de la détérioration (ou de la formation de tumeur) dans beaucoup de ceux qui augmentent pendant des années postérieures quand les niveaux de progestérone ont chuté, incite la recherche répandue dans la valeur potentielle des niveaux de maintien de progestérone dans des mâles et des femelles

Catalogues produits

 

Fermentation (produits de départ et intermédiaires) Synthèse chimique (intermédiaires)
4-androstenedione (4 - ANNONCE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AJOUTEZ)

Progestérone pharmaceutique de stéroïdes de catégorie de CAS 57-83-0 pour la santé de peau de sexualité

  • Progestérone pharmaceutique de stéroïdes de catégorie de CAS 57-83-0 pour la santé de peau de sexualité
Détails sur le produit:

Progestérone pharmaceutique de matières premières de progestérone femelle pour la santé de peau de sexualité

 

 

Description

 

La progestérone (abrégée comme P4), également connue sous le nom de pregn - 4 - - 3,20 - dione ène, est une hormone sexuelle endogène de stéroïde et de progestogen impliquée dans le cycle menstruel, la grossesse, et l'embryogenèse des humains et d'autres espèces. Elle appartient à un groupe d'hormones stéroïdes appelées les progestogens, et est le progestogen principal dans le corps. La progestérone est également une intermédiaire métabolique cruciale dans la production d'autres stéroïdes endogènes, y compris les hormones sexuelles et les corticostéroïdes, et des jeux un rôle important dans la fonction de cerveau comme neurosteroid.

 

La progestérone est des hormones d'une progestérone de femelle importantes pour le règlement de l'ovulation et des règles.

 

Les femmes prennent la progestérone de vive voix pour induire les périodes menstruelles qui n'ont pas encore atteint la ménopause mais n'ont pas des périodes dues à un manque de progestérone dans le corps ; Et traitant l'hémorragie utérine anormale liée au déséquilibre hormonal, et les symptômes graves du syndrome prémenstruel (PMS). La progestérone est également employée pour empêcher la surcroissance dans la doublure de l'utérus dans les femmes postmenopausal qui reçoivent la hormonothérapie substitutive d'oestrogène. La progestérone est également employée en combination avec l'oestrogène d'hormone « s'opposent à l'oestrogène » en tant qu'élément de la hormonothérapie substitutive. Si l'oestrogène est donné sans progestérone, l'oestrogène augmente le risque de cancer utérin.

 

 

Appareil reproducteur

 

La progestérone s'appelle parfois la « hormone de la grossesse », et elle a beaucoup de rôles concernant le développement du foetus :

  • La progestérone convertit l'endomètre en son étape sécrétrice pour préparer l'utérus pour l'implantation. En même temps la progestérone affecte l'épithélium vaginal et le mucus cervical, la rendant épaisse et impénétrable au sperme. La progestérone est anti-mitogène en cellules épithéliales endométriales, et en tant que, atténue les effets tropicaux de l'oestrogène. Si la grossesse ne se produit pas, les niveaux de progestérone diminueront, menant, dans l'humain, aux règles. Le saignement menstruel normal est progestérone - saignement de retrait. Si l'ovulation ne se produit pas et le luteum de corpus ne se développe pas, les niveaux de la progestérone peuvent être bas, menant à l'hémorragie utérine dysfonctionnelle anovulatory.
  • Pendant l'implantation et la gestation, la progestérone semble diminuer l'immuno-réaction maternelle pour tenir compte de l'acceptation de la grossesse.
  • La progestérone diminue la contractilité du muscle lisse utérin.
  • En outre la progestérone empêche la lactation pendant la grossesse. La chute dans des niveaux de progestérone suivant la livraison est l'un des déclencheurs pour la production laitière.
  • Une baisse dans des niveaux de progestérone est probablement une étape qui facilite le début du travail.

Le foetus métabolise la progestérone placentaire dans la production des stéroïdes adrénaux.

 

Catalogues produits

 

Fermentation (produits de départ et intermédiaires) Synthèse chimique (intermédiaires)
4-androstenedione (4 - ANNONCE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AJOUTEZ) Epiandrosterone
9a - - 4 - androstenedione hydroxy (9 - l'OH -4 - ANNONCE) Androstanolone
21 - - 20 - methylpregn hydroxy - 4 - - 3 - les ènes (Bisnoralcohol, BA) Mestanolone
Sitolactone (lactone de δ-) 17a-hydroxyprogesterone
11 a, 17 a - dihydroxyprogesterone 19-nor-4-androstenedione
11 a - Canrenone hydroxy Methyldienedione (Estra -4,9 - dione de diène -3,17)
3b, 7a, 15a - trihydroxyandrost - 5 - ène - 17 - un Acétate de Tertraene (3TR)
  Tertraene 21 - Méthyle (5ST)
Synthèse chimique (api) Canrenone
Spironolactone Oestrone
Stanozolol  
Progestérone Synthèse chimique (api)
Estradiol et esters Testostérone et esters
Oestriol Nandrolone et esters
Altrenogest Boldenone et esters
  Trenbolone et esters
  Metenolone et esters

Stéroïdes pharmaceutiques C21H32N2O de catégorie de Winstrol Stanozolol pour le stéroïde anabolisant d'androgène

  • Stéroïdes pharmaceutiques C21H32N2O de catégorie de Winstrol Stanozolol pour le stéroïde anabolisant d'androgène
Détails sur le produit:

Matières premières pharmaceutiques de Winstrol Stanozolol pour le stéroïde anabolisant C21H32N2O d'androgène

 

 

Description

 

Winstrol est un nom populaire pour le stanozolol de stéroïde anabolisant. Ce composé est un dérivé de dihydrotestosterone, bien que son activité soit beaucoup plus douce que cet androgène en nature. Il est techniquement classifié comme stéroïde anabolisant, montré pour exhiber une tendance légèrement plus grande pour la croissance de muscle que l'activité androgène dans des études tôt.

Tandis que le dihydrotestosterone fournit vraiment seulement des effets secondaires androgènes une fois administré, le stanozolol fournit à la place la croissance de muscle de qualité. Les propriétés anaboliques de cette substance sont encore douces par rapport à beaucoup de composés plus forts, mais c'est toujours un ggod, constructeur fiable de muscle.
Ses propriétés anaboliques pourraient même être comparables à Dianabol, mais Winstrol n'a pas la même tendance pour la conservation de l'eau. Stanozolol contient également la même c17 méthylation que nous voyons avec Dianabol, un changement utilisé de sorte que l'administration par voie orale soit possible. Au dépit cette conception cependant, là sont beaucoup de versions injectables de ce stéroïde produit.

Puisque le stanozolol n'est pas capable de la conversion en oestrogène, anti- un oestrogène n'est pas nécessaire en utilisant ce stéroïde, le gynecomastia n'est pas un souci même parmi les personnes les plus sensibles.
Puisque l'oestrogène est également la cause de la conservation de l'eau, au lieu du regard en vrac, Winstrol produit un maigre, regard de qualité sans la crainte de la conservation liquide sous-cutanée excédentaire. Ceci lui prépare un grand stéroïde pour employer pendant les cycles de coupe, quand l'eau et la conservation de la graisse sont un souci important. Il est également très populaire parmi des sports de force/vitesse d'athlètes en association tels que l'athlétisme.

 

Bodybuilding

 

Stanozolol est sujet à l'utilisation de dégriffés non-medically dirigée par quelques athlètes pour ses propriétés anaboliques présentant fréquemment avec la réduction concomitante de graisse du corps. Stanozolol est un dérivé modifié de DHT et non aromatisé ainsi aux oestrogènes par l'intermédiaire de la classe d'aromatase des enzymes (voir la constitution chimique vers la droite).

 

Les Bodybuilders abusent fréquemment du terme « sèchent » en décrivant leurs douleurs articulaires tout en employant le stanozolol oralement ou par l'intermédiaire IM de l'injection d'une suspension aqueuse ; une référence à leur raison perçue d'une augmentation des douleurs articulaires. En revanche, le stanozolol comme dérivé de DHT peut sélectivement concurrencer de la progestérone et d'autres progestines naturelles et synthétiques (nandrolone) pour des récepteurs de progestine ; rapportant une réduction en progestérone a négocié des processus anti-inflammatoires et présenter des patients présentant une perception de malaise commun accru.

 

Stanozolol est employé par des athlètes et des bodybuilders pour perdre la graisse tout en maintenant Massachusetts maigre de corps. Il est habituellement employé dans « découper ou se pencher » le cycle, pour aider à préserver la masse maigre de corps tout en métabolisant la graisse animale, bien qu'on ne l'ait pas prouvé d'une manière concluante qu'il a toutes les propriétés gros-brûlantes spéciales.

 

 

Catalogues produits

 

Fermentation (produits de départ et intermédiaires) Synthèse chimique (intermédiaires)
4-androstenedione (4 - ANNONCE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AJOUTEZ) Epiandrosterone
9a - - 4 - androstenedione hydroxy (9 - l'OH -4 - ANNONCE) Androstanolone
21 - - 20 - methylpregn hydroxy - 4 - - 3 - les ènes (Bisnoralcohol, BA) Mestanolone
Sitolactone (lactone de δ-) 17a-hydroxyprogesterone
11 a, 17 a - dihydroxyprogesterone 19-nor-4-androstenedione
11 a - Canrenone hydroxy Methyldienedione (Estra -4,9 - dione de diène -3,17)
3b, 7a, 15a - trihydroxyandrost - 5 - ène - 17 - un Acétate de Tertraene (3TR)
  Tertraene 21 - Méthyle (5ST)
Synthèse chimique (api) Canrenone
Spironolactone Oestrone
Stanozolol  
Progestérone Synthèse chimique (api)
Estradiol et esters Testostérone et esters
Oestriol Nandrolone et esters
Altrenogest Boldenone et esters
  Trenbolone et esters
  Metenolone et esters

Médecine vétérinaire de stéroïdes pharmaceutiques de catégorie d'Altrenogest pour l'oestre de contrôle de jument

  • Médecine vétérinaire de stéroïdes pharmaceutiques de catégorie d'Altrenogest pour l'oestre de contrôle de jument
  • Médecine vétérinaire de stéroïdes pharmaceutiques de catégorie d'Altrenogest pour l'oestre de contrôle de jument
Détails sur le produit:

Matières premières pharmaceutiques d'Altrenogest pour la médecine vétérinaire le contrôle de l'oestre dans les juments

 

 

 

Description

 

Altrenogest également connu sous le nom d'allyltrenbolone ou allyltrienolone, aussi bien que 17α - allylique - 19 - ni - δ9,11-testosterone ou 17α - l'allylestra -4,9,11 - trien -17β - ol - 3 - un, est une progestine stéroïdale des 19 groupes de nortestosterone et d'allyltestosterone liés à l'allylestrenol, au norgestrienone, et au trenbolone qui est très utilisé en médecine vétérinaire pour supprimer ou synchroniser l'oestre chez les chevaux et les porcs. Il est disponible pour l'usage vétérinaire l'Europe et aux Etats-Unis et a été lancé sur le marché comme Regumate depuis le début des années 1980.

 

Altrenogest est un stéroïde de l'estrane (C18) et 19 - dérivé de nortestosterone connu chimiquement comme 17α - l'allylique -19 - ni - testostérone de δ9,11- ou 17α - l'allylestra -4,9,11 - trien -17β - l'ol -3 - un. Il est l'une de seulement deux progestines lancées sur le marché qui possède un 17α - groupe allylique, autre être allylestrenol. La plupart des autres progestines possèdent un 17α - groupe d'ethynyl, tandis qu'aas, s'ils sont 17α - substituées, sont habituellement 17α - alcoylés (avec un groupe méthylique ou éthylique). Altrenogest est le 17α - dérivé allylated du trenbolone d'aas (et par conséquent peut également désigné sous le nom de l'allyltrenbolone ou de l'allyltrienolone), que lui-même est les 9,11 - analogue de didehydro du nandrolone d'aas (19 - nortestosterone).

 

 

 

Utilisation

 

L'activité pharmacodynamique de altrenogest a été démontrée dans un certain nombre de modèles animaux. Les effets les plus importants sont les effets progestomimetic et anti-gonadotrophic. Altrenogest a également des effets oestrogéniques, anaboliques et androgènes faibles, mais n'a aucun corticoïde ou effet anti-inflammatoire.

Altrenogest est indiqué pour supprimer l'oestre dans les juments pour permettre une occurrence plus prévisible de l'oestre après le retrait de la drogue.

Il est employé médicalement pour aider des juments pour établir les cycles normaux au cours de la période de transition de l'anestrus à la saison normale d'élevage souvent en même temps qu'une photopériode artificielle. Il est plus efficace en aidant à l'accomplissement de grossesse plus tard pendant la période de transition. Un groupe d'auteurs (châtelains et autres 1983) proposent de choisir des juments avec l'activité folliculaire considérable (juments avec un ou plusieurs follicules 20 millimètres ou plus grands dans la taille) pour le traitement pendant la phase transitoire. Les juments qui ont été dans l'oestre pendant 10 jours ou plus et ont les ovaires actifs sont également considérés d'excellents candidats pour le traitement à progestine.

Altrenogest est efficace dans les juments normalement de recyclage pour réduire au minimum la nécessité pour la détection d'oestre, parce que dans la synchronisation de l'oestre et permettre l'élevage programmé.

L'oestre s'ensuivra pendant 2-5 jours après que le traitement est accompli et la plupart des juments ovulent entre 8-15 jours après retrait. Altrenogest est également efficace en supprimant l'expression d'oestre dans des juments d'exposition ou des juments à emballer. Bien que la drogue soit marquée comme contre-indiquée pendant la grossesse, on l'a démontré pour maintenir la grossesse dans les juments oophorectomized et peut être d'avantage dans les juments qui avortent en raison des niveaux sous-thérapeutiques de progestine.

 

Catalogues produits

 

Stéroïdes pharmaceutiques de catégorie d'oestriol contre le sein traitant la sclérose en plaques

  • Stéroïdes pharmaceutiques de catégorie d'oestriol contre le sein traitant la sclérose en plaques
Détails sur le produit:

Les matières premières pharmaceutiques d'oestriol se protège contre le sein traitant la sclérose en plaques

 

 

Activité biologique

 

L'oestriol est un oestrogène, spécifiquement un agoniste des récepteurs ERα d'oestrogène et ERβ. C'est un oestrogène loin moins efficace qu'est l'estradiol, et car tel est un oestrogène relativement faible. Selon une étude in vitro, l'affinité obligatoire relative (RBA) de l'oestriol pour l'ERα humain et ERβ étaient 11,3% et 17,6% de cet estradiol, respectivement, et de la capacité relative de transactivational d'oestrone chez l'ERα et l'ERβ étaient 10,6% et 16,6% de cela de l'estradiol, respectivement. Selon une autre étude in vitro cependant, les RBA de l'oestriol pour l'ERα et l'ERβ étaient 14% et 21% de ceux de l'estradiol, respectivement, suggérant qu'à la différence de l'estradiol et de l'oestrone, l'oestriol puisse avoir l'affinité préférentielle pour ERβ.

 

Bien que l'oestriol soit un agoniste efficace de l'ERs, on rapporte qu'a l'agoniste mélangé – activité d'antagoniste (agoniste partiel) à l'ER ; seule, il est faiblement estrogenic, mais dans l'estradiol de présence, il est antiestrogenic. Relativement à l'estradiol, on a rapporté que le pouvoir esstrogenic de l'oestriol et l'oestrone sont 80 - et 12 - se plient plus bas que cela de l'estradiol, respectivement. Il est notable que l'oestriol différent, oestrone puisse être métabolisé dans l'estradiol, et la majeure partie de son pouvoir est in vivo en fait réellement due à la conversion dans l'estradiol.

 

En plus d'agir en tant qu'agoniste de l'ERs nucléaire, l'oestriol agit également en tant qu'antagoniste du GPER aux fortes concentrations, un récepteur d'oestrogène de membrane où, réciproquement, l'estradiol agit en tant qu'agoniste. Estradiol augmente la croissance de cellules de cancer du sein par l'intermédiaire de l'activation du GPER (en plus de l'ER), et l'oestriol s'est avéré pour empêcher l'estradiol - prolifération induite des cellules de cancer du sein triple-négatives par le blocus du GPER.

 

 

Distribution

 

L'oestriol est mal lié à l'hormone sexuelle - globuline contraignante (SHBG), avec l'affinité obligatoire beaucoup inférieure pour cette protéine, relativement à l'estradiol, et par conséquent à une plus grande fraction disponible pour l'activité biologique.

 

Catalogues produits

 

Fermentation (produits de départ et intermédiaires) Synthèse chimique (intermédiaires)
4-androstenedione (4 - ANNONCE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AJOUTEZ) Epiandrosterone
9a - - 4 - androstenedione hydroxy (9 - l'OH -4 - ANNONCE) Androstanolone
Estradiol Oestrone
Valérate d'Estradiol Oestriol
Benzoate d'Estradiol Nylestriol
Cypionate d'Estradiol Diethylstilbestrol
Enantate d'Estradiol HEXESTROL
Estradiol d'Ethynyl Progestérone
Acetophenide d'Algestone Acétate de Medroxyprogesterone
Ethisterone Norethindrone
acétate 19-Norethindrone Mifepristone
Norethisterone Enanthate Methyldienedione
Diacétate d'Ethynodiol Eplerenone
Acétate de Pregnenolone Levonorgestrel
Lynestrenol Allylestrenol
Acétate de Chlormadinone Dienogestrel
Acétate de Cyproterone Drospirenone
Acétate de Megestrol Pregnenolone
Acétate de Melengestrol Furoate de Mometasone
Acétate de Betamethasone Dipropionate de beclométasone
Dipropionate de Betamethasone Valérate de Betamethasone 17
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