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stéroïdes de catégorie de pharma

98319-26-7 Finasteride, stéroïdes de catégorie de Pharma pour la croissance excessive de cheveux de femmes de transsexuel

  • 98319-26-7 Finasteride, stéroïdes de catégorie de Pharma pour la croissance excessive de cheveux de femmes de transsexuel
Détails sur le produit:

Matière première Finasteride de médecine de Finasteride pour la croissance excessive de cheveux de femmes de transsexuel

 


Description

 

Finasteride, également connu sous le nom de 17β- (N - tert - butylcarbamoyl) - 4 - l'aza - 5α - l'androst - 1 - en - 3 - une, est un stéroïde synthétique et 4 d'androstane - azasteroid. C'est un analogue des hormones stéroïdes d'androgène comme la testostérone et le DHT.

 

Finasteride est un composé liphophile.

 

 

Société et culture

 

Food and Drug Administration conseille que la donation du sang ou du plasma soit reportée pour au moins un mois après la prise de la dernière dose de finasteride.

Harold Bornstein, le médecin personnel de Donald Trump, atout indiqué prenait le finasteride pour favoriser la croissance de cheveux.

 

Athlétisme

 

À partir de 2005 à 2009, le monde anti- enduisant l'agence a interdit le finasteride parce qu'on l'a découvert que la drogue pourrait être employée pour masquer l'abus stéroïde. Il a été enlevé de la liste efficace le 1er janvier 2009, après que les améliorations dans des méthodes d'essai aient rendu l'interdiction inutile. Les athlètes qui ont employé le finasteride et ont été interdits de la concurrence internationale incluent le coureur squelettique Zach Lund, le bobsledder Sebastien Gattuso, le footballer Romário et le guardien de but José Théodore de hockey sur glace.

 

Marques

Les noms de commerce de drogues incluent Propecia, lancé sur le marché pour la calvitie masculine (MPB) de modèle, et Proscar, pour le hyperplasia prostatique bénin (BPH) ; chacun des deux sont des produits de Merck & Co. Il y a 1 mg de finasteride en Propecia et mg 5 dans Proscar. Le brevet de Merck sur le finasteride pour le traitement de BPH a expiré le 19 juin 2006. Merck a été attribué un brevet distinct pour l'usage du finasteride de traiter MPB. Ce brevet a expiré en novembre 2013.

 

Polémique

Les hommes aux USA et au Canada préoccupés par des effets secondaires sexuels persistants “le syndrome de finasteride de courrier » “ont inventé expression, qui est caractérisé par les effets secondaires sexuels, neurologiques, hormonaux et psychologiques qui peuvent persister dans les hommes qui ont pris le finasteride pour la perte des cheveux ou une prostate élargi ». En 2012, un groupe de pression de santé appelé le poteau - la base de syndrome de Finasteride a été formée avec le but premier de trouver un traitement pour le syndrome rapporté et un but secondaire de soulever la conscience. Selon le classement financier du 1Q2016 de la société, Merck est un défendeur dans 1 385 procès de responsabilité du fait des produits qui ont été intentés par des clients alléguant qu'ils ont éprouvé des effets secondaires sexuels persistants après arrêt de traitement avec le finasteride.

Utilisation

 

Dysfonctionnement sexuel

 

Si le finasteride cause le dysfonctionnement sexuel à long terme chez quelques hommes après arrêt du traitement de drogue est peu clair. Il y a des rapports de cas de la libido diminuée persistante ou dysfonctionnement érectile après arrêt de la drogue et du FDA a mis à jour le label pour informer des personnes de ces rapports. Un examen 2010 a trouvé des preuves modérées de qualité que le finasteride a augmenté le risque de dysfonctionnement sexuel, mais pas que les gens ont cessé de l'employer en raison des effets secondaires sexuels.

 

Quand le finasteride était à l'origine approuvé pour la perte des cheveux en 1997, l'examen d'approbation de FDA a signalé qu'il semble bien toléré, avec les effets secondaires les plus communs étant liés à la fonction sexuelle. Dans beaucoup de personnes résolution de ces effets secondaires si le médicament est arrêté et de temps en temps résolution même si le médicament est continué. Ils énoncent en plus que « le questionnaire de fonctionnement sexuel semble avoir donné une réflexion sensible de la perturbation sur le fonctionnement sexuel ».

 

Un méta - l'analyse et l'examen systématique ont constaté que le dysfonctionnement sexuel, y compris le dysfonctionnement érectile, perte de libido, et ejaculate réduit, peut se produire dans 3,4 à 15,8% des hommes traités avec le finasteride ou le dutasteride. Ceci est lié à de qualité inférieure de la vie et peut causer l'effort dans les relations. Il y a également une association avec désir sexuel abaissé. On a signalé que dans un sous-ensemble des hommes, ces effets secondaires sexuels défavorables peuvent persister même après la discontinuation du finasteride ou du dutasteride.

Spécifications

 

Examinez les articles Spécifications Résultats d'essai

Stéroïdes blancs de catégorie du solide HHPA 85-42-7 Pharma, anhydride de Hexahydrophthalic

  • Stéroïdes blancs de catégorie du solide HHPA 85-42-7 Pharma, anhydride de Hexahydrophthalic
Détails sur le produit:

Matière première Hexahydrophthalic de médecine de HHPA anhy pour des peintures et des adjuvants de salaison époxydes 85-42-7

 


Description

 

Nous avons une expérience riche en exportant vers l'Europe et les Etats-Unis et d'autres pays depuis de nombreuses années. Nos commissionnaires de transport ont la capacité efficace de dédouanement dans les pays tels que l'Europe et les Etats-Unis. quand vous passez commande à notre société, nous nous chargerons immédiatement de l'expédition et mettrons à jour dépister l'information pour vous par l'email. En outre, nous pouvons également nous charger du service porte-à-porte livrant à votre bureau ou usine directement par nos expéditeurs.

 

 

L'autre nom

 

ANHYDRIDE DE CIS-CYCLOHEXANE-1,2-DICARBOXYLIC ; ANHYDRIDE DE CIS-HEXAHYDROPHTHALIC ; CIS-HHPA ; ANHYDRIDE D'ACIDE DE HEXAHYDROPHTHALIC ; ANHYDRIDE DE HEXAHYDROPHTHALIC ; HHPA ; (3aR, 7aS) - Hexahydro-isobenzofuran-1,3-dione ; 1,3-Isobenzofurandione, hexahydro-, cis ; 2-Cyano-3-ethoxy-2-proenoicacidethylester ; 3-Isobenzofuranedione, hexahydro-, cis-1 ; cis-cyclohexane-1,2-dicarboxylicacidanhydride ; Hexahydro-2-benzofuran-1,3-dione ; ANHYDRIDE DE CIS-1,2-CYCLOHEXANEDICARBOXYLIC (HHPA) ; 1,3-Isobenzofurandione, hexahydro-, (3aR, 7aS) - rel- ; CIS-1,2-CYCLOHEXANEDECARBOXYLICANHYDRIDE

 

 

Utilisation

 

Principalement utilisé dans les peintures, les adjuvants de salaison époxydes, les résines de polyester, des adhésifs, des plastifiants, des intermédiaires pour empêcher la rouille, etc.

Spécifications

 

Aspect : Solide blanc
Pureté ≥99.0%

Emballage

 

25kg/bag, 500kg/bag

 

 

Stockage

 

Ce produit sera hermétique, hors du soleil, étanche à l'humidité et à partir du het. La période de stockage est d'un an.

Nom de produit
Anhydride de Hexahydrophthalic (HHPA)
  CAS AUCUN : 85-42-7
  Formule moléculaire
Formule chimique : C8H10O3
Formule structurelle :
Poids moléculaire : 154,17
  Indicateurs techniques
Solide blanc, ≧99.0%
 
  Utilisation
Principalement utilisé dans les peintures, les adjuvants de salaison époxydes, les résines de polyester, des adhésifs, des plastifiants, des intermédiaires pour empêcher la rouille, etc.
  Emballage
25kg/barrel, 220kg/barrel
  Stockage
Ce produit sera hermétique, hors du soleil, étanche à l'humidité et à partir du het. La période de stockage est d'un an.

 

Principal avantage

 

Nous pouvons fournir à des costomers le service d'emballage « sur un seul point de vente ", de la recherche, développement, production, exportons et ainsi de suite.
La force puissante de R&D a laissé notre technologie à un principal niveau, pour toujours, consécutivement, fournir à des clients un meilleur service.
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Le mélange et les différents produits dans UN PCL, augmentent l'efficacité de fonctionnement pour des clients.
Siégé à Changhaï, Changhaï est un du plus grand port du monde, commode pour le client fournissent des services de logistique.

62-44-2 toxicité P Acetophenetidide/Phenacetin de stéroïdes de catégorie de Pharma basse

  • 62-44-2 toxicité P Acetophenetidide/Phenacetin de stéroïdes de catégorie de Pharma basse
Détails sur le produit:

Basse toxicité P Acetophenetidide/Phenacetin 62-44-2 pour la douleur névropathique de mal de tête de fièvre

 


Description

 

Phenacetin (ou acétophénétidine) est un douleur-soulagement et une fièvre - réduisant la drogue, qui était très utilisée entre son introduction en 1887 et l'interdiction 1983 imposée par les États-Unis Food and Drug Administration.

 

Analgésique antipyrétique, employé pour traiter le mal de tête de fièvre, la douleur névropathique, etc. L'effet de soulager la chaleur est plus fort que l'effet analgésique. L'intensité de la drogue est comparable à celle d'aspirin, qui est lent et persistant et a la basse toxicité. L'étude a prouvé que ce produit et son paracétamol de métabolite ont un effet pyrolytique. En raison des inhibiteurs d'enzyme, elle peut encore montrer un effet thermique clair quand elle n'est pas convertie en acetaminophen.

 

Par conséquent, les effets pyrolytiques des produits sont non seulement produits par leur paracétamol actif de produit. L'effet analgésique doux du phenacidine dure habituellement 3-4 heures. L'effet synergique de l'acide salicylique est augmenté. Il est principalement employé dans l'analgésie antipyrétique de petits animaux. Ce produit est également l'un des composants des comprimés de RPA.

 

 

 

Pharmacocinétique

 

Cet article principalement dans le métabolisme de foie pour l'acetaminophen, un nombre restreint de deacelation et le phenetidine dans les paires, après qu'encore métabolisé à la quinone aminée puisse préparer l'hémoglobine oxydée à la méthémoglobine, peut paraître quand un grand nombre de symptômes pourpres et même graves pourpres d'hypoxie, particulièrement chez les enfants.

 

 

Indications

 

Ce produit est principalement employé pour soulager la chaleur et la douleur et a été remplacé par l'acetaminophen, qui est seulement employé dans quelques préparations composées.

 

 

Contre-indication

 

1. Désactivez l'allergie de ces produit, femme enceinte et lactation ;

2. Débronchements de fonction de foie et de rein ;

3. Les patients présentant la maladie hémolytique ou toute autre histoire d'hémopathie sont handicapés ;

4. Les personnes âgées et les enfants devraient faire attention.

Spécifications

 

Nom de produit
Phenacetin

CAS non.
62-44-2
Emballage externe

25KG

Date de production
2016.05.07
Durée de conservation
2019.05.05

Norme adoptée

BP68

Articles d'analyse

Spécifications

Résultats

Description

Devrait se conformer à la norme

Comforms

Identification

Positif

Positif

Point de fusion

134ºC à 136.5ºC

134.5ºC à 136.5ºC

4-chloroacetanilide

BP1968

<3.5ml/0.6g

P-Phenetidine

BP1968

Comforms

Cendre sulfatée

≤0.1%

0,07%

Analyse

≥99%

99,1%
80
par un uss#80
 
98%

Conclusion

Qualifié

Stéroïdes de catégorie de Pharma de poudre de Tadalafil, poudre Tadalafil de sexe de CAS 171596-29-5

  • Stéroïdes de catégorie de Pharma de poudre de Tadalafil, poudre Tadalafil de sexe de CAS 171596-29-5
Détails sur le produit:

Matière première de médecine de Tadalafil pour l'inhibiteur artériel pulmonaire C22H19N3O4 de l'hypertension PDE5

 

 

Description

 

Tadalafil est sélectivité spécifique cyclique de la phosphodiestérase 5 de phosphate de guanosine (cGMP) (PDE5) et l'inhibiteur réversible, quand la stimulation sexuelle mène à l'oxyde nitrique de libération partielle, tadalafil empêchent PDE5, font le niveau de cGMP de corps d'éponge de pénis, ayant pour résultat la relaxation de muscle lisse, flux sanguin au pénis, produisent une construction, telle que la stimulation asexuelle.

 

 

 

Sélectivité comparée à d'autres inhibiteurs PDE5

 

Tadalafil, sildenafil, et vardenafil tous agissent en empêchant l'enzyme PDE5. Ces drogues empêchent également d'autres enzymes de PDE. Sildenafil et vardenafil empêchent PDE6, une enzyme trouvée dans l'oeil, plus que le tadalafil. Quelques utilisateurs de sildenafil voient une teinte bleuâtre et ont une sensibilité à la lumière intensifiée en raison de l'inhibition PDE6. Sildenafil et vardenafil empêchent également PDE1 davantage que le tadalafil. PDE1 est trouvé dans le cerveau, le coeur, et le muscle lisse vasculaire. On le pense que l'inhibition de PDE1 par le sildenafil et le vardenafil mène à la vasodilation, au rinçage, et à la tachycardie. Tadalafil empêche PDE11 davantage que le sildenafil ou le vardenafil. PDE11 est exprimé dans le muscle squelettique, la prostate, le foie, le rein, la glande pituitaire, et les testicules. Les effets sur le corps d'empêcher PDE11 ne sont pas connus.

 

 

 

Applications

 

1. Comme son prédécesseur Viagra, Cialis est employé pour traiter le dysfonctionnement érectile chez les hommes.

2. Un des effets secondaires plus embarrassants du courrier - cycle - thérapie est la libido diminuée provoquée par l'absence soudaine des niveaux exagérés de testostérone dans le corps, menant souvent à l'ED. Si vous ne pouvez pas l'obtenir après votre cycle, obtenez la pilule.

3. Tadalafil est la matière première des cialis.

4. Cialis est un genre de drogue masculine de renforceur de sexe.

5. Cialis est beaucoup plus durable que Viagra. Des effets peuvent être ressentis n'importe où entre 36-48 heures.

6. Cialis fonctionne à côté de faciliter la relaxation des vaisseaux sanguins et d'augmenter le flux sanguin dans le pénis pendant l'excitation sexuelle, ayant pour résultat la fonction érectile améliorée

 

Chimie

 

Tadalafil est des 2,5 annulated - dicétopipérazine. Il est également des 1,2,3,4 - tetrahydro - β - carboline.

Tadalafil peut être synthétisé à partir (d) - ester de tryptophane et piperonal méthyliques par l'intermédiaire d'une réaction de Pictet – de Spengler. Ceci est suivi des condensations avec du chlorure et la méthylamine de chloroacetyl pour accomplir l'anneau de dicétopipérazine

Spécifications

 

Examinez les articles Spécifications Résultats d'essai
Aspect Poudre blanche Se conforme
Examinez la méthode Chromatographie liquide à haute pression (CLHP) Se conforme
Point de fusion 300℃~303℃ 301.5℃-302.6℃
Perte sur le séchage ≤0.5% 0,24%
Métaux lourds (Pb) ≤20ppm 7.5ppm
Résidu sur l'allumage ≤0.1% 0,08%
Substance relative ≤1.0% 0,145%
Analyse (sur la base sèche) ≥98.5% 99,53%
Conclusion Le produit se conforment à USP 32

Stéroïdes de catégorie de Pharma de poudre de Valsartan pour l'antihypertensif CAS 137862-53-4

  • Stéroïdes de catégorie de Pharma de poudre de Valsartan pour l'antihypertensif CAS 137862-53-4
Détails sur le produit:

Matière première de médecine de poudre de Valsartan pour l'antihypertensif CAS 137862-53-4

 

 

Description

 

1. Valsartan (nom commercial Diovan) est un antagoniste de récepteur de l'angiotensine II (généralement appelé un ARB, ou le dresseur de récepteur d'angiotensine), qui est sélectif pour le type récepteur d'angiotensine d'I (AT1). Valsartan est principalement employé pour le traitement de l'hypertension, insuffisance cardiaque congestive, et pour augmenter les possibilités de la vie plus longtemps après une crise cardiaque.

2. Valsartan est employé seul ou en combination avec d'autres médicaments pour traiter l'hypertension. Il est également employé pour traiter l'arrêt du coeur (condition dans lequel le coeur ne peut pas pomper assez de sang au reste du corps) et pour améliorer la survie après une crise cardiaque. Valsartan est dans une classe des médicaments appelés les antagonistes de récepteur de l'angiotensine II. Cela fonctionne à côté de bloquer l'action de certaines substances naturelles qui serrent les vaisseaux sanguins, permettant au sang de couler plus sans à-coup et au coeur de pomper plus efficacement.

3. L'hypertension est un état commun et une fois non traitée, peut endommager le cerveau, le coeur, les vaisseaux sanguins, les reins et d'autres parties du corps. Les dommages à ces organes peuvent poser la maladie cardiaque, une crise cardiaque, l'arrêt du coeur, la course, l'insuffisance rénale, la perte de vision, et d'autres problèmes. En plus de prendre le médicament, apporter des modifications de mode de vie aidera également à commander votre tension artérielle. Ces changements incluent manger un régime qui est bas en graisse et sel, maintenant un poids sain, exerçant au moins 30 minutes la plupart des jours, ne fumant pas, et en utilisant l'alcool dans la modération.

 

Standard

 

PE BP CP D'USP

 

 

Application

 

1. Valsartan est un antagoniste de récepteur de l'angiotensine II. Valsartan garde des vaisseaux sanguins du rétrécissement, qui abaisse la tension artérielle et améliore le flux sanguin. Valsartan est employé pour traiter l'hypertension (hypertension) dans les adultes et les enfants qui sont au moins 6 années. Valsartan est également employé dans les adultes pour traiter l'arrêt du coeur, et pour abaisser le risque de la mort après une crise cardiaque. Valsartan est parfois donné ainsi que d'autres médicaments de tension artérielle.
Valsartan peut également être employé pour des buts non énumérés dans ce guide de médicament.

2. Valsartan est employé pour traiter l'hypertension et l'arrêt du coeur. Il est également employé pour améliorer la possibilité de la vie plus longtemps après une crise cardiaque. Dans les personnes avec l'arrêt du coeur, il peut également abaisser la possibilité de devoir aller à l'hôpital pour l'arrêt du coeur. Valsartan appartient à une classe des drogues appelées les dresseurs (ARBs) de récepteur d'angiotensine. Cela fonctionne à côté de détendre des vaisseaux sanguins de sorte que le sang puisse couler plus facilement. Abaissant l'hypertension les aides empêchent des courses, des crises cardiaques, et des problèmes de rein.

3. Valsartan est employé pour traiter l'hypertension, insuffisance cardiaque congestive, et pour réduire la mort pour des personnes avec le dysfonctionnement ventriculaire gauche ayant ensuite eu une crise cardiaque. Il y a des preuves contradictoires en ce qui concerne traiter des personnes avec l'arrêt du coeur avec une combinaison d'un dresseur de récepteur d'angiotensine comme valsartan et une angiotensine - convertissant l'inhibiteur d'enzyme, avec deux tests cliniques importants (CHARME - additif et ValHeFt) révélant une diminution de la mort, et deux autres (VAILLANT et ONTARGET) ne montrant aucun avantage, et plus d'effets inverses comprenant des crises cardiaques. En personnes avec du diabète de type II et l'hypertension ou albumine dans l'urine, valsartan est employé pour ralentir la détérioration et la maladie rénale de phase finale de développement.

 

Spécifications

 

 

Article Spécifications Résultat
Aspect Blanc à la poudre presque blanche Poudre blanche
Identification Absorption infrarouge : Le spectre d'IR est compatible à cela obtenu avec la référence Se conforme
La période de conservation de la crête principale dans le chromatogramme de la préparation d'analyse correspond à celle dans le chromatogramme de la préparation standard, comme obtenu en analyse. Se conforme
Absorbance NMT 0,02% Se conforme
L'eau NMT 2,0% 0,51%
Résidu sur l'allumage NMT 0,1% 0,07%
Métaux lourds NMT 0,001% Se conforme
Composés relatifs (CLHP) Composez un NMT 1,0% 0,59%
Composez B NMT 0,2% 0,04%
Composez C NMT 0,1% 0,05%
Toute autre impureté individuelle NMT 0,1% (à l'exclusion de composé A) 0,07%
Impuretés totales NMT 0,3% (à l'exclusion de composé A) 0,16%
Dissolvants résiduels (CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE) Acétate éthylique NMT 5000ppm 305ppm
Dichlorométhane NMT 600ppm Non détecté
Méthanol NMT 3000ppm Non détecté
N, N - diméthylformamide NMT 880PPM Non détecté
Analyse (CLHP) 98.0%~102.0% 99,65%

Les stéroïdes de catégorie d'IDBN Idebenone Pharma pour améliorent le métabolisme CAS 58186-27-9 de fonction de cerveau

  • Les stéroïdes de catégorie d'IDBN Idebenone Pharma pour améliorent le métabolisme CAS 58186-27-9 de fonction de cerveau
Détails sur le produit:

La matière première Idebenone de médecine d'IDBN pour améliorent le métabolisme 58186-27-9 de fonction de cerveau


Description

La chimie d'Idebenone (IDBN) s'appelle 6 - (10 - decyl hydroxy) - 2, 3 - le dimethoxymethyl - 5 - méthyle - 1, 4 - le benzoquinone, qui est poudre jaune ou cristalline et n'a aucune odeur. Il est extrêmement difficile de se dissoudre dans l'eau, facilement soluble en chloroforme, méthanol ou éthanol anhydre, soluble en acétate éthylique, difficile à se dissoudre en n-hexane. C'est un genre de médecine de promotion intelligente développée par société pharmaceutique de Takeda du Japon en 1986. La fonction de la fonction linéaire de traction est activée, qui peut améliorer la fonction de la fonction de cerveau et de la fonction de cerveau, améliorer l'utilisation du glucose dans le cerveau et favoriser la génération de triphosphate d'adénosine. Elle peut améliorer le métabolisme de la sérotonine de neurotransmetteur dans le cerveau, qui exerce un effet fort sur des radicaux libres d'antioxydant et de balayage.


Fonction

1. Idebenone augmente le facteur de croissance (NGF) de nerf dans le cerveau. Il est un antioxydant puissant et affecte franchement la chimie de cerveau.

2. Idebenone peut augmenter la production des neurotransmetteurs de cerveau sérotonine, dopamine, adrénaline, et noradrenanlin.

3. Idebenone a été montré pour favoriser le transfert de l'information à travers le callosum de corpus, la membrane séparant les hémisphères de cerveau droit et gauche. Et il a été employé pour traiter Alzheimer et pour diminuer des dommages des courses.
 

Caractéristiques

Examinez les articles Caractéristiques Résultat
Aspect Un jaune orange ou jaune, poudre cristalline. Poudre cristalline de jaune orange
Solubilité Insoluble dans l'eau, très soluble en méthanol, chloroforme, librement soluble en alcool anhydre et acétate éthylique.
Se conforme
Identification 1. Conformez-vous à la norme
Se conforme
2. Conformez-vous à la norme
Se conforme
3. Spectre d'IR
Se conforme
E 458--486
461
Chaîne de fusion 52-55℃ 54-55℃
Perte sur le séchage ≤0.1%

0,03%

Résidu sur l'allumage ≤0.1%

0,02%

Métaux lourds ≤10ppm Se conforme
Impuretés ≤0.8% 0,5%
Dissolvants de résidu Hexane ≤0.029% Se conforme
Méthanol ≤0.3% Se conforme
Toluène ≤0.089% Se conforme
Analyse (CLHP) : ≥98.5%, substance anhydre 99,7%
Emballage et stockage : Maintenez dans un puits - à bac fermé.
 

Stéroïdes de catégorie de Valsartan Pharma pour l'infarctus du myocarde postérieur

  • Stéroïdes de catégorie de Valsartan Pharma pour l'infarctus du myocarde postérieur
Détails sur le produit:

Matière première de médecine de Valsartan pour l'hypertension primaire postérieure d'infarctus du myocarde de festin

 

 

Description

 

Valsartan est des drogues d'antihypertensif d'antagoniste de récepteur de l'angiotensine II, la drogue est font le blocus de récepteur de (AT1) de type 1 de Ⅱ d'angiotensine, niveaux de plasma de Ⅱ d'angiotensine, stimulent non - les récepteurs AT2 de scellage, contre l'effet du récepteur AT1 en même temps, afin de réaliser pour dilater des vaisseaux sanguins l'effet d'abaisser la tension artérielle.

 

Aux Etats-Unis, valsartan est une drogue employée pour traiter l'hypertension, l'insuffisance cardiaque congestive et le courrier - infarctus du myocarde.

 

La Suisse ciba - production fine de recherche et développement de société-relais de la génération de valsartan en 1995 et de 1996, respectivement, pour obtenir un brevet les Etats-Unis et en Europe, et en juillet 1996 pour la première fois au marché en Allemagne, puis graduellement en Europe, l'Amérique, Japon. Valsartan a les caractéristiques de l'effet stable d'hypotension et de la petite toxicité.

 

 

Usages médicaux

 

Valsartan est employé pour traiter l'hypertension, insuffisance cardiaque congestive, et pour réduire la mort pour des personnes avec le dysfonctionnement ventriculaire gauche ayant ensuite eu une crise cardiaque.

 

En personnes avec du diabète de type II et l'hypertension ou albumine dans l'urine, valsartan est employé pour ralentir la détérioration et la maladie rénale de phase finale de développement.

 

 

Mécanisme d'action

 

Valsartan bloque les actions de l'angiotensine II, qui incluent les vaisseaux sanguins resserrants et l'aldostérone de déclenchement, pour réduire la tension artérielle. La drogue lie au type les récepteurs d'I (AT1) d'angiotensine, fonctionnant en tant qu'antagoniste. Ce mécanisme d'action est différent que les drogues d'inhibiteur du CÆ, qui bloquent la conversion de l'angiotensine I à l'angiotensine II.

 

Puisque les actes valsartan au récepteur, il peuvent fournir un antagonisme plus complet de l'angiotensine II puisque l'angiotensine II est produite par les autres enzymes aussi bien que CÆ. En outre, valsartan n'affecte pas le métabolisme du bradykinin comme les inhibiteurs du CÆ font.

Spécifications

 

Article Spécifications Résultat
Aspect Blanc à la poudre presque blanche Poudre blanche
Identification Absorption infrarouge : Le spectre d'IR est compatible à cela obtenu avec la référence Se conforme
La période de conservation de la crête principale dans le chromatogramme de la préparation d'analyse correspond à celle dans le chromatogramme de la préparation standard, comme obtenu en analyse. Se conforme
Absorbance NMT 0,02% Se conforme
L'eau NMT 2,0% 0,51%
Résidu sur l'allumage NMT 0,1% 0,07%
Métaux lourds NMT 0,001% Se conforme
Composés relatifs (CLHP) Composez un NMT 1,0% 0,59%
Composez B NMT 0,2% 0,04%
Composez C NMT 0,1% 0,05%
Toute autre impureté individuelle NMT 0,1% (à l'exclusion de composé A) 0,07%
Impuretés totales NMT 0,3% (à l'exclusion de composé A) 0,16%
Dissolvants résiduels (CHROMATOGRAPHIE GAZEUSE) Acétate éthylique NMT 5000ppm 305ppm
Dichlorométhane NMT 600ppm Non détecté
Méthanol NMT 3000ppm Non détecté
N, N - diméthylformamide NMT 880PPM Non détecté
Analyse (CLHP) 98.0%~102.0% 99,65%

Stéroïdes de catégorie de P Ethoxyacetanilide Pharma pour soulager la fièvre/réduire la drogue CAS 62-44-2

  • Stéroïdes de catégorie de P Ethoxyacetanilide Pharma pour soulager la fièvre/réduire la drogue CAS 62-44-2
Détails sur le produit:

Matière première de médecine de P Ethoxyacetanilide pour soulager la fièvre/réduire la drogue CAS 62-44-2

 


Description


Phenacetin, (Phenacetin, ou acétophénétidine), la formule chimique C10H13NO2, est un solide cristallin blanc à la température ambiante, ℃ du point de fusion 134, est a par beaucoup de pays pour interdire des drogues. Phenacidine est un blanc, un cristal brillant de flocon ou une poudre cristalline blanche. Le point de fusion du ℃ 137-138, l'indice de réfraction de 1,571. Insoluble dans l'eau, légèrement soluble en éther, légèrement soluble en eau bouillante, dissoute en éthanol et chloroforme. Une fois dissoute en acide sulfurique concentré, elle ne montre pas la couleur, et quand il se laisse tomber dans la solution, elle est orange. Goût inodore et amer.

 

 

Mécanisme connu d'action

 

Ses effets analgésiques sont dus à ses actions sur les régions sensorielles de la moelle épinière. En outre, le phenacetin a une action déprimante sur le coeur, où il agit en tant qu'inotrope négatif. C'est un antipyrétique, agissant sur le cerveau de diminuer la température de point de consigne. Il est également employé pour traiter le rhumatisme articulaire (type subaigu) et la névralgie intercostale.

Il est métabolisé dans le corps comme paracétamol (acetaminophen), qui est également un analgésique médicalement approprié.


Utilisation

 

Phenacetin était très utilisé jusqu'au troisième trimestre du 20ème siècle, souvent sous forme de « RPA. » ou aspirin - phenacetin - analgésique composé de caféine, comme remède pour la fièvre et la douleur. Une formulation tôt (1919) était le RPA de Vincent en Australie. Cependant les États-Unis Food and Drug Administration ont commandé le retrait des drogues contenant le phenacetin en novembre 1983, dû à son cancérogène et rein - les propriétés préjudiciables (registre fédéral du 5 octobre 1983 (48 francs 45466)). Ils ont été également interdits en Inde. En conséquence, certains marqués, précédemment phenacetin - des préparations basées ont continué à être vendues, mais avec le phenacetin remplacé par des solutions de rechange plus sûres.

 

Une marque populaire de phenacetin était Saridon de Roche, qui a été reformulé en 1983 pour contenir le propyphenazone, le paracétamol et la caféine. Coricidin a été également reformulé sans phenacetin. Le paracétamol est un métabolite de phenacetin avec les effets semblables d'analgésique et d'antipyrétique, mais la nouvelle formulation ne s'est pas avérée pour avoir la cancérogénicité des phenacetin.

 

Phenacetin maintenant est employé comme fluide de coupe pour adultérer la cocaïne au R-U et au Canada, dû aux caractéristiques physiques semblables des deux drogues.

 

En raison du phenacetin bon marché est employé pour la recherche dans les propriétés physiques et réfringentes des cristaux. C'est un composé idéal pour ce type de recherche.

Contre-indication

 

1. Désactivez l'allergie de ces produit, femme enceinte et lactation ;
2. Débronchements de fonction de foie et de rein ;
3. Les patients présentant la maladie hémolytique ou toute autre histoire d'hémopathie sont handicapés ;
4. Les personnes âgées et les enfants devraient faire attention.

 

 

 

Nom de produit
Phenacetin

CAS non.
62-44-2
Emballage externe

25KG

Date de production
2016.05.07
Durée de conservation
2019.05.05

Norme adoptée

BP68

Articles d'analyse

Spécifications

Résultats

Description

Devrait se conformer à la norme

Comforms

Identification

Positif

Positif

Point de fusion

134ºC à 136.5ºC

134.5ºC à 136.5ºC

4-chloroacetanilide

BP1968

<3.5ml/0.6g

P-Phenetidine

BP1968

Comforms

Cendre sulfatée

≤0.1%

0,07%

Analyse

≥99%

99,1%
80
par un uss#80
 
98%

Conclusion

Qualifié

Stéroïdes de catégorie de Na Pharma de l'anhydride 826-62-0 de Nadic résistants à la chaleur pour l'adjuvant de salaison

  • Stéroïdes de catégorie de Na Pharma de l'anhydride 826-62-0 de Nadic résistants à la chaleur pour l'adjuvant de salaison
Détails sur le produit:

Anhydride de Nadic de matière première de médecine de Na pour l'agent de modification de la résine d'alkyd et des résines de mélamine

 


Description

 

Utilisé en résine insaturée de polyester, le rapport de l'anhydride phtalique, l'hydrogène quatre de résine d'anhydride de benzène a un meilleur gaz sec, une résistance thermique plus élevée, une douceur, une plus haute performance, une résistance à la corrosion et une force mécanique. L'adjuvant de salaison utilisé pour la résine époxyde convient au moulage, à la stratification, au bâti pulvérulent, etc., traitant le matériel a l'excellent weatherability, la résistance thermique et les propriétés électriques. Utilisé pour la résine d'alkyd, résine de formaldéhyde d'urée.

 

 

Utilisation

 

Le ① utilisé en résines insaturées de polyester que les résines faites par l'anhydride phtalique ou le THPA, Na (anhydride de Nadic) a mieux la dessication à l'air, la résistance thermique plus élevée, le degré de finition, les propriétés électriques, la résistance à la corrosion et la force mécanique.
② utilisé pour l'adjuvant de salaison de la résine époxyde, approprié au moulage, à la stratification, au bâti de poudre, etc. Les produits traités ont l'excellente résistance aux intempéries, la résistance thermique et les propriétés électriques.
③ utilisé dans l'agent de modification de la résine d'alkyd, de l'urée - résine de formaldéhyde, des résines de mélamine, etc.
Le ④ peut être employé pour des pesticides, le modificateur de sulfure, le plastifiant, l'agent tensio-actif, l'agent pénétrant de textile, etc.

 

 

Spécifications

 

 

Anhydride de Nadic (Na)

 

  Nom de produit
Anhydride de Nadic (Na)
  CAS AUCUN : 826-62-0
 
  Formule moléculaire
Formule chimique : C9H8O3
Formule structurelle :  
Poids moléculaire : 164,16
 
  Indicateurs techniques
 
 
  Utilisation

Le ① utilisé en résines insaturées de polyester que les résines faites par l'anhydride phtalique ou le THPA, Na (anhydride de Nadic) a mieux la dessication à l'air, la résistance thermique plus élevée, le degré de finition, les propriétés électriques, la résistance à la corrosion et la force mécanique.

② utilisé pour l'adjuvant de salaison de la résine époxyde, approprié au moulage, à la stratification, au bâti de poudre, etc. Les produits traités ont l'excellente résistance aux intempéries, la résistance thermique et les propriétés électriques.

③ utilisé dans l'agent de modification de la résine d'alkyd, de la résine d'urée-formol, des résines de mélamine, etc.

Le ④ peut être employé pour des pesticides, le modificateur de sulfure, le plastifiant, l'agent tensio-actif, l'agent pénétrant de textile, etc.

 
  Emballage
25kg/bag
 
  Stockage
Ce produit sera hermétique, hors du soleil, étanche à l'humidité et à partir de la chaleur. La période de stockage est d'un an.
Coordonnées
Shanghai Poochun Industry Co.,Ltd

Téléphone: 86-21-20935130

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