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Stéroïdes androgènes anaboliques

Nandrolone androgène anabolique de stéroïdes de Bodybuilder pour la cornée guérissant 434-22-0

  • Nandrolone androgène anabolique de stéroïdes de Bodybuilder pour la cornée guérissant 434-22-0
Détails sur le produit:

Cornée pharmaceutique anabolique de soutien de Nandrolone de matières premières de Steriod guérissant 434-22-0

 

 

Description

 

Le Nandrolone est un anabolique injecté – (AAS) stéroïde androgène qui est employé médicalement sous forme d'esters tels que le decanoate de nandrolone et le phenylpropionate de nandrolone. Ils ne sont pas en activité de vive voix, et doivent être administrés par la voie de l'injection intramusculaire. Une fois administrés de cette façon, ils forment un dépôt dont ils sont lentement libérés, et par conséquent ont une longue durée d'action. Les esters de Nandrolone sont des prodrogues, et sont rapidement hydrolysés en nandrolone une fois dans la circulation.

 

 

 

Usages médicaux

 

Des esters de Nandrolone sont employés médicalement, bien que de plus en plus rarement, pour des personnes dans les états cataboliques avec les brûlures importantes, le cancer, et le SIDA, et une formulation ophthalmologique aient été disponibles pour soutenir la guérison de cornée.

 

 

utilisations Non-médicales

 

Des esters de Nandrolone sont employés pour le physique - ou des buts d'amélioration des performances par les athlètes, les bodybuilders, et les powerlifters concurrentiels.

 

Catalogues produits

 

Poudre androgène anabolique CAS 846-48-0 de Boldenone de stéroïdes de Bodybuilders professionnels

  • Poudre androgène anabolique CAS 846-48-0 de Boldenone de stéroïdes de Bodybuilders professionnels
  • Poudre androgène anabolique CAS 846-48-0 de Boldenone de stéroïdes de Bodybuilders professionnels
Détails sur le produit:

Les matières premières pharmaceutiques de Boldenone pour les Bodybuilders professionnels construisent le muscle 846-48-0

 

 

Description

 

Boldenone, également connu sous le nom de testostérone de Δ1-, est (AAS) stéroïde anabolique-androgène synthétique et le 1(2) - analogue déhydrogéné de testostérone. Boldenone lui-même n'a été jamais lancé sur le marché ; comme drogue pharmaceutique, il est employé comme undecylenate de boldenone, l'ester d'undecylenate.

 

 

 

Pharmacologie

 

L'activité du boldenone est principalement anabolique, avec un bas pouvoir androgène. Boldenone augmentera la conservation d'azote, synthèse de protéine, appétit d'augmentations et stimule la libération de l'érythropoïétine dans les reins. Boldenone a été synthétisé afin d'essayer de créer un long - methandrostenolone injectable temporaire (Dianabol), pour des désordres d'insuffisance d'androgène. Boldenone agit semblable au methandrostenolone avec moins effets androgènes défavorables. Bien que généralement comparé au nandrolone, le boldenone manque de l'interaction de récepteur de progestérone et de tous les effets secondaires progestogenic associés.

 

 

Chimie

 

Voyez également : Liste d'androgènes/de stéroïdes anabolisant

Boldenone, également connu sous le nom de la testostérone de Δ1-, 1 - dehydrotestosterone, ou androsta -1,4 - dien -17β-ol-3-one, est un stéroïde synthétique d'androstane et un dérivé de testostérone. C'est spécifiquement testostérone avec un lien double entre les positions C1 et C2.

 

 

Utilisation

 

La base de Boldenone a un niveau très élevé de l'hormone masculine et agit activement dans la synthèse. Boldenone est efficace et stable en favorisant la croissance de muscle et de résistance. S'il est pris avec d'autres drogues, son effet pharmaceutique serait meilleur. Boldnlone apprécie la grande popularité comme stéroïde qui peut garder le muscle après le cycle (Trenbolone, stanozolol, testostérone, HGH pur ont les mêmes effets).

En outre, le corps humain a un petit boldenone sous la situation naturelle. Boldenone a été synthétisé afin d'essayer de créer un long - le methandrostenolone injectable temporaire (Dianabol), mais en fait boldenone n'a pas les caractéristiques du methandrostenolone du tout. Il a très une longue durée et peut révéler sur un essai stéroïde pendant jusqu'à 1,5 années, dû au long ester d'undecylenate attaché au stéroïde de parent. Le ttrace des quantités de la drogue peut facilement être détecté pendant des mois après qu'utilisation discontinuée.
Instruction de dosage : L'acétate de Boldenone rentrent des doses de 300-800mg's par semaine

 

Catalogues produits

 

Fermentation (produits de départ et intermédiaires) Synthèse chimique (intermédiaires)
4-androstenedione (4 - ANNONCE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AJOUTEZ) Epiandrosterone
9a - - 4 - androstenedione hydroxy (9 - l'OH -4 - ANNONCE) Androstanolone
Fermentation (produits de départ et intermédiaires) Synthèse chimique (intermédiaires)
4-androstenedione (4 - ANNONCE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AJOUTEZ) Epiandrosterone
9a - - 4 - androstenedione hydroxy (9 - l'OH -4 - ANNONCE) Androstanolone
21 - - 20 - methylpregn hydroxy - 4 - - 3 - les ènes (Bisnoralcohol, BA) Mestanolone
Sitolactone (lactone de δ-) 17a-hydroxyprogesterone
11 a, 17 a - dihydroxyprogesterone 19-nor-4-androstenedione
11 a - Canrenone hydroxy Methyldienedione (Estra -4,9 - dione de diène -3,17)
3b, 7a, 15a - trihydroxyandrost - 5 - ène - 17 - un Acétate de Tertraene (3TR)
  Tertraene 21 - Méthyle (5ST)
Synthèse chimique (api) Canrenone
Spironolactone Oestrone
Stanozolol  
Progestérone Synthèse chimique (api)
Estradiol et esters Testostérone et esters
Oestriol Nandrolone et esters
Altrenogest Boldenone et esters
  Trenbolone et esters
  Metenolone et esters

 

Pilule animale CAS 850-52-2 d'Altrenogest de stéroïdes androgènes anaboliques vétérinaires de poudre

  • Pilule animale CAS 850-52-2 d'Altrenogest de stéroïdes androgènes anaboliques vétérinaires de poudre
Détails sur le produit:

Pour la pilule animale pharmaceutique 850-52-2 d'Altrenogest de matières premières de médecine vétérinaire

 

 

Description

 

Altrenogest (ou allyltrenbolone) est un progestomimetic C21 stéroïdal trienic synthétique, appartenant aux 19 ni - série de testostérone. C'est (un pro) gestagen oralement actif. Comme tous les stéroïdes, les actes altrenogest par son liposolubility en pénétrant les cellules cibles où il lie aux récepteurs spécifiques.

 

Des progestines sont principalement produites de manière endogène par le luteum de corpus. Elles transforment l'endomètre prolifératif à l'endomètre sécréteur, augmentent l'hypertrophie de myometrium et empêchent la contraction utérine spontanée. Les progestines exercent un effet inhibiteur dépendant de la dose sur la sécrétion des gonadotropins pituitaires et ont également un certain degré d'activité estrogenic, anabolique et androgène.

 

 

 

Pharmacologie

 

1. Recherche in vitro

 

Une structure in vitro de levure - l'étude d'essai biologique de relations d'activité a trouvé qu'altrenogest était l'agoniste le plus efficace du récepteur (PR) de progestérone et du récepteur (AR) d'androgène d'une grande sélection d'autres progestogens aussi bien qu'anabolique - stéroïdes androgènes (AAS). Le pouvoir observé de altrenogest même dépassé cela du metribolone (methyltrienolone, R -1881), qui était le deuxième composé efficace. Dans l'étude, il a montré un EC50 de 0,64 nanomètres pour l'AR et 688% du pouvoir relatif d'activational de la testostérone et un EC50 de 0,3 nanomètres et 1 300% du pouvoir relatif d'activational de la progestérone, avec un rapport de pouvoir d'activational d'AR/PR de 0,53.

Bien que très efficace dans les deux activités in vitro, le rapport de pouvoir de l'activational de l'AR/RP de altrenogest était dans la même gamme que ce d'autres 19 - des progestines de nortestosterone telles que le norethisterone, le noretynodrel, le norgestrel, et l'allylestrenol (rapport pour tous < 1,0), tandis que le rapport de pouvoir d'activational d'AR/PR de son 17α - trenbolone analogue deallylated d'aas était, à 64, profondément accru (bien que le rapport du metribolone (le 17α - variante méthylée de altrenogest), à 0,56, était presque identique que celui de altrenogest).

 

2. In vivo recherche

 

Selon son UCLAF de Roussel de fabricant, altrenogest a l'activité anabolique et androgène faible équivalente à 1/20ème de cela de la testostérone. Cependant, des effets androgènes pas significatifs ont été observés dans de jeunes étalons ou juments mûres, et altrenogest a été notamment employé pour maintenir la grossesse dans les juments (pareillement à l'utilisation de l'allylestrenol de maintenir la grossesse chez les femmes) sans l'incidence du virilization ou d'autres anomalies dans la progéniture de pouliche. D'autre part, effets anaboliques/androgènes potentiels mineurs ont été suggérés pour altrenogest chez les porcs.

 

 

 

Catalogues produits

 

Fermentation (produits de départ et intermédiaires) Synthèse chimique (intermédiaires)
4-androstenedione (4 - ANNONCE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AJOUTEZ)

CAS 846-48-0 stéroïdes androgènes anaboliques, OIN 9001 de la poudre C19H26O2 de Boldenone approuvée

  • CAS 846-48-0 stéroïdes androgènes anaboliques, OIN 9001 de la poudre C19H26O2 de Boldenone approuvée
Détails sur le produit:

Matières premières pharmaceutiques Boldenone de stéroïde anabolisant pour les Bodybuilders stimulants C19H26O2

 

 

Description

 

Boldenone a été synthétisé afin d'essayer de créer un methandrostenolone injectable de long-action (Dianabol), mais en réalité le boldenone agit rien comme le methandrostenolone. Il a une demi vie très longue, et peut révéler sur un essai stéroïde pendant jusqu'à 1,5 années, dû au long ester d'undecylenate attaché au stéroïde de parent. Des traces de la drogue peuvent facilement être détectées pendant des mois après qu'utilisation discontinuée.

 

 

 

Utilisation

 

1 . Boldenone est le stéroïde le plus populaire pour l'usage vétérinaire. Il a un niveau très élevé de l'hormone masculine et agit activement dans la synthèse. Boldenone est efficace et stable en favorisant la croissance de muscle et de résistance.
S'il est pris avec d'autres drogues, son effet pharmaceutique serait meilleur. Boldnlone apprécie la grande popularité comme stéroïde qui peut garder le muscle après le cycle (Trenbolone, stanozolol, testostérone, HGH pur ont les mêmes effets. En outre, le corps humain a un petit boldenone sous la situation naturelle.

 

2 . Boldenone a été synthétisé afin d'essayer de créer un methandrostenolone injectable de long-action (Dianabol), mais en fait le boldenone n'a pas les caractéristiques du methandrostenolone du tout. Il a très une longue durée et peut révéler sur un essai stéroïde pendant jusqu'à 1,5 années, dû au long ester d'undecylenate attaché au stéroïde de parent. Des traces de la drogue peuvent facilement être détectées pendant des mois après qu'utilisation discontinuée. Bien que généralement comparé au nandrolone, le boldenone manque de l'interaction de récepteur de progestérone et de tous les effets secondaires progestogenic associés.

 

 

 

Catalogues produits

 

Fermentation (produits de départ et intermédiaires) Synthèse chimique (intermédiaires)
4-androstenedione (4 - ANNONCE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AJOUTEZ)

Hormones de stéroïdes androgènes anaboliques de C24H32O4S Aldactone Spironolactone

  • Hormones de stéroïdes androgènes anaboliques de C24H32O4S Aldactone Spironolactone
Détails sur le produit:

Matières premières pharmaceutiques d'Aldactone Spironolactone d'hormones pour le traitement masculin de dysfonctionnement sexuel

 

 

Description

 

Spironolactone est un antagoniste efficace et direct de l'AR, bloquant des androgènes comme la testostérone de lier à et d'activer le récepteur. L'antagonisme de l'AR du spironolactone est à la base en grande partie de son activité d'antiandrogen et est responsable de ses avantages thérapeutiques dans le traitement de l'androgène - conditions dépendantes comme l'acné, le hirsutism, et la perte des cheveux de modèle et son utilité dans la thérapie d'hormone pour des femmes de transsexuel. En outre, l'antagonisme de l'AR du spironolactone est impliqué dans ses effets secondaires feminizing comme le gynecomastia chez les hommes.

 

Spironolactone, pareillement à d'autres antiandrogens stéroïdaux tels que l'acétate de cyproterone, n'est pas réellement un pur, ou silencieux, antagoniste de l'AR, mais est plutôt un agoniste partiel faible avec la capacité pour des effets antagoniques et agonistiques. Cependant, en présence suffisamment des hauts niveaux de pleins agonistes efficaces aimez la testostérone et DHT (les cas dans lesquels le spironolactone est habituellement employé même quant aux niveaux relatifs « plus bas » actuels dans les femelles), spironolactone se comportera plus pareillement à un antagoniste pur.

 

 

Applications

 

Les androgènes aiment la testostérone et le jeu de DHT un rôle critique dans la pathogénie d'un certain nombre de conditions dermatologiques comprenant l'acné, le seborrhea, le hirsutism (croissance excessive de massage facial/cheveux de corps chez les femmes), et la perte des cheveux de modèle (alopécie androgène).

 

Dans la démonstration de ceci, les femmes avec le syndrome complet (CAIS) d'insensibilité d'androgène ne produisent pas le sébum ou ne développent pas l'acné et n'ont pas peu à aucun corps, pubien, ou à cheveux axillaires. D'ailleurs, les hommes avec 5α-reductase le type congénital l'insuffisance 5α-reductase d'II étant une enzyme qui renforce considérablement les effets androgènes de la testostérone dans la peau, ont peu à aucun acné, pilosité faciale maigre, cheveux réduits de corps, et, semble-t-il, à aucune incidence de la perte des cheveux masculine de modèle.

 

Réciproquement, le hyperandrogenism chez les femmes, par exemple en raison du syndrome polycystic d'ovaire (PCOS) ou le hyperplasia adrénal congénital (CAH), est généralement associé à l'acné et le hirsutism aussi bien que le virilization (masculinization) en général. Selon précéder, les antiandrogens sont fortement efficaces dans le traitement des conditions androgène-dépendants mentionnés ci-dessus de peau et de cheveux

 

En agissant en tant qu'antiandrogen, comme androgènes peut supprimer la production et la signalisation d'oestrogène (par exemple, dans les seins).

 

Inhibition de la conversion de l'estradiol en oestrone, ayant pour résultat une augmentation du rapport de l'estradiol de circulation à l'oestrone. Estradiol est bien plus efficace que l'oestrone comme oestrogène, qui est comparativement presque inactif.

 

Amélioration du taux de conversion périphérique de testostérone dans l'estradiol, de ce fait diminuant le rapport de la testostérone de circulation à l'estradiol.

 

Spécifications

 

Examinez les articles Spécifications Résultats d'essai
Description Poudre cristalline blanche ou blanche cassée Poudre cristalline blanche cassée
Rotation spécifique -56°~-60° -58.2°
Identification IR Matchs avec la norme fonctionnante Se conforme
CLHP
Solubilité Librement soluble en chloroforme et en alcool ; Très légèrement soluble dans l'eau Conformez-vous
Métaux lourds ≤10ppm <10ppm
L'eau ≤0.3% 0,22%
Résidu sur l'allumage ≤0.1% 0,05%
Matériel relatif Impuretés maximum ≤0.5% 0,36%
Impuretés totales ≤1.0% 0,52%
Analyse 98.5~101.0% 99,68%
Conclusion Les spécifications se conforment à USP.

 

Éthyle androgène anabolique 4 Aminobenzoate de stéroïdes de Benzocaine d'anesthésie locale

  • Éthyle androgène anabolique 4 Aminobenzoate de stéroïdes de Benzocaine d'anesthésie locale
Détails sur le produit:

Matières premières pharmaceutiques de Benzocaine d'anesthésie locale en tant que douleur otique de festin anesthésique extérieur soluble dans la graisse

 

 

Description

 

Benzazocaine peut être employé comme précurseur d'osoxine, d'osoka et de procaïne. En même temps, il est employé comme anesthésique local dans la médecine, là est douleur, démangeant, est principalement employé pour des blessures, ulcères, surface muqueuse et la douleur et le démangeaison narcotiques de hémorroïdes, l'onguent peuvent également être employés comme cathéter nasopharyngal, speculum du TU dans la lubrification anodine, etc. soulagent temporairement la douleur et la peau démangeante, les brûlures douces, le coup de soleil, le traumatisme et les piqûres d'insectes.

 

Des agents d'oreille sont employés pour soulager l'otitis externe congestif et concentré aigu, la douleur et démanger des infections d'oreille, et l'utilisation externe de l'oreille. Elle est également efficace pour le mal de dents, l'angine, l'ulcère de bouche, les divers hémorroïdes, la fissure anale et le vulva démangeant, comme agent génital masculin de désensibilisation pour ralentir l'éjaculation.

 

Ou utilisé comme lubrifiant anesthésique pour des cathéters et des tubes endoscopiques.

 

 

Utilisation

 

Le Benzocaine est indiqué pour traiter un grand choix de douleur - conditions relatives.
Le Benzocaine peut être employé pour :
1. Anesthésie locale des muqueuses orales et pharyngeal (angine, boutons de fièvre, blessures d'ulcère, mal de dents, gommes endolories, irritation de dentier)
2. Douleur otique (mal d'oreille)
3. Anesthésie locale chirurgicale ou procédurale.

Spécifications

 

Articles examinés Spécifications Résultat
Caractères Un blanc, une poudre cristalline ou des cristaux sans couleur. Un cristal blanc.
Identification L'IR devrait être conforme au spectre de norme.
UV devrait se conformer au spectre de norme.
Un précipité rouge-orange est exécuté.
L'IR est conforme au spectre de norme.
UV se conforme au spectre de norme.
Un précipité rouge-orange est exécuté.
Chaîne de fusion 88 | 92 degrés 89.8-90.2 degrés
Perte sur le séchage Pas plus de 1,0% 0,22%
Substances aisément carbonisables La résolution n'a plus de couleur que l'A. liquide assorti. Conformez-vous
Résidu sur l'allumage Pas plus de 0,1% 0,02%
Métaux lourds Pas plus de 0,001% Conformez-vous
Chlorure Conformez-vous Conformez-vous
Analysez (CLHP) 98.0%-102.0% 99,96%
Impuretés ordinaires ≤1% Conformez-vous
Réaction Conformez-vous Conformez-vous

 

CAS 94-09-7 stéroïdes androgènes anaboliques de Benzocaine pour l'antidouleur actuelle

  • CAS 94-09-7 stéroïdes androgènes anaboliques de Benzocaine pour l'antidouleur actuelle
Détails sur le produit:

Matières premières pharmaceutiques de Benzocaine pour traiter un grand choix de conditions liées à la douleur comme antidouleur actuelle

 

 

Description

 

Alias benzocaine (ABEE). Cristaux carrés sans couleur, inodore et insipide. Poids moléculaire 165,19. Le point de fusion est 91 | ℃ 92. Soluble en alcool, éther et chloroforme. Soluble en huile d'amandes, huile d'olive, acide dilué. Il est difficile de se dissoudre dans l'eau. Médicalement utilisé pour la surface de blessure, la surface d'ulcère, la brûlure, la fissure de peau et l'analgésique de hemorrhoid, soulageant démanger.

 

L'azole de benzène payé est un anesthésique extérieur soluble dans la graisse, et plusieurs autres anesthésiques locaux tels que le lidocaïne, dicaine, comparé au rôle de la petite intensité, donc une fois appliqué à la muqueuse ne fera pas la personne se sent souffrant par effet anesthésique. Il est un genre de drogue soluble dans la graisse, il est facile lier qu'à la muqueuse ou à la couche de lipide de la peau, mais non facile de pénétrer dans le corps humain à la toxicité de produit.

 

 

Utilisation

 

Le Benzocaine est indiqué pour traiter un grand choix de douleur - conditions relatives.
Le Benzocaine peut être employé pour :
1. Anesthésie locale des muqueuses orales et pharyngeal (angine, boutons de fièvre, blessures d'ulcère, mal de dents, gommes endolories, irritation de dentier)
2. Douleur otique (mal d'oreille)
3. Anesthésie locale chirurgicale ou procédurale.

Le Benzocaine est employé comme ingrédient principal en nombreuses pharmaceutiques :

  • Du glycérol - médicaments basés d'oreille pour l'usage en enlevant la cire excédentaire aussi bien que soulageant des conditions d'oreille telles que les médias d'otitis et l'oreille de nageurs.
  • Certains produits de régime précédents tels qu'Ayds.
  • Quelques préservatifs ont conçu pour empêcher l'éjaculation prématurée. Le Benzocaine empêche en grande partie la sensibilité sur le pénis, et peut tenir compte pour qu'une construction soit maintenue plus longtemps (dans un acte continu) en retardant l'éjaculation. Réciproquement, une construction se fanera également plus rapidement si le stimulus est interrompu.
  • Des corrections mucoadhesive de Benzocaine ont été employées en réduisant la douleur orthodontique.
  • En Pologne elle est incluse, ainsi que le menthol et l'oxyde de zinc, dans la poudre liquide (ne pas être confondu avec la poudre de visage liquide) utilisée principalement après des piqûres de moustique. Pudroderm prêt à l'emploi d'aujourd'hui a été par le passé employé là en tant que composé pharmaceutique.
  • Le Benzocaine est généralement trouvé, en particulier en Grande-Bretagne, comme impureté en cocaïne de rue et également comme agent de entassement en vrac dans « des hautes juridiques ». Tout en la donner à un effet numbing semblable à la cocaïne sur les gommes des utilisateurs ne produit pas réellement les effets de la cocaïne.
  • Le Benzocaine a été employé dans la synthèse de Leteprinim.

Spécifications

 

Articles examinés Spécifications Résultat
Caractères Un blanc, une poudre cristalline ou des cristaux sans couleur. Un cristal blanc.
Identification L'IR devrait être conforme au spectre de norme.
UV devrait se conformer au spectre de norme.
Un précipité rouge-orange est exécuté.
L'IR est conforme au spectre de norme.
UV se conforme au spectre de norme.
Un précipité rouge-orange est exécuté.
Chaîne de fusion 88 | 92 degrés 89.8-90.2 degrés
Perte sur le séchage Pas plus de 1,0% 0,22%
Substances aisément carbonisables La résolution n'a plus de couleur que l'A. liquide assorti. Conformez-vous
Résidu sur l'allumage Pas plus de 0,1% 0,02%
Métaux lourds Pas plus de 0,001% Conformez-vous
Chlorure Conformez-vous Conformez-vous
Analysez (CLHP) 98.0%-102.0% 99,96%
Impuretés ordinaires ≤1% Conformez-vous
Réaction Conformez-vous Conformez-vous

Stéroïdes androgènes anaboliques d'oestriol de métabolisme d'oestrogène pour des symptômes ménopausiques

  • Stéroïdes androgènes anaboliques d'oestriol de métabolisme d'oestrogène pour des symptômes ménopausiques
  • Stéroïdes androgènes anaboliques d'oestriol de métabolisme d'oestrogène pour des symptômes ménopausiques
Détails sur le produit:

Matières premières pharmaceutiques d'oestriol Estrogenic de métabolite pour l'antagoniste ménopausique des symptômes GPER

 

Description

 

L'oestriol (E3), oestriol également écrit, est un stéroïde, un oestrogène faible, et une hormone sexuelle femelle mineure. Il est l'un de trois oestrogènes endogènes importants, les autres qui sont estradiol et oestrone. Les niveaux de l'oestriol chez les femmes qui ne sont pas enceintes sont presque indétectables. Cependant, pendant la grossesse, l'oestriol est synthétisé en quantité très élevée par le placenta et est l'oestrogène le plus produit dans le corps de loin, bien que les niveaux de circulation de l'oestriol soient semblables à ceux d'autres oestrogènes dus relativement à un haut débit de métabolisme et d'excrétion. Relativement à l'estradiol, l'oestriol et l'oestrone ont une activité bien plus faible comme oestrogènes. Bien qu'elle soit moins utilisée généralement que d'autres oestrogènes, l'oestriol est disponible pour l'usage médical dans le monde entier dans un grand choix de formulations, incluant pour l'administration orale et vaginale.

 

 

Usage médical

 

L'oestriol est lancé sur le marché largement en Europe et ailleurs dans le monde entier sous les marques Ovestin, ortho- - Gynest, et un grand choix d'autres. Il est disponible sous le comprimé oral, la crème vaginale, et la forme vaginale de suppositoire, et est employé dans la hormonothérapie substitutive pour des symptômes ménopausiques. L'oestriol est également disponible dans quelques pays comme succinate d'oestriol (marque Synapause), un dosage - prodrogue équivalente d'ester d'oestriol.

 

 

 

Catalogues produits

 

Fermentation (produits de départ et intermédiaires) Synthèse chimique (intermédiaires)
4-androstenedione (4 - ANNONCE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AJOUTEZ) Epiandrosterone
9a - - 4 - androstenedione hydroxy (9 - l'OH -4 - ANNONCE) Androstanolone

Stéroïdes androgènes anaboliques d'hormones de grossesse pour la santé/cancer de l'endomètre de seins

  • Stéroïdes androgènes anaboliques d'hormones de grossesse pour la santé/cancer de l'endomètre de seins
  • Stéroïdes androgènes anaboliques d'hormones de grossesse pour la santé/cancer de l'endomètre de seins
Détails sur le produit:

L'hormone des matières premières pharmaceutiques de grossesse pour la santé de seins empêchent le cancer de l'endomètre

 

 

Biosynthèse

 

Steroidogenesis, montrant la progestérone parmi les progestogens dans le secteur jaune.

 

Dans les mammifères, la progestérone, comme toutes autres hormones stéroïdes, est synthétisée du pregnenolone, que lui-même est dérivé du cholestérol.

 

Le cholestérol subit la double oxydation pour produire 22R - le hydroxycholesterol et puis le 20α, 22R - dihydroxycholesterol. Ce diol vicinal est alors encore oxydé avec la perte de la chaîne latérale commençant à la position C22 à produire le pregnenolone. Cette réaction est catalysée par le cytochrome P450scc.

 

La conversion du pregnenolone en progestérone a lieu dans deux étapes. D'abord, le 3β - le groupe d'hydroxyle est oxydé à un groupe de cétonique et en second lieu, le lien double est déplacé à C4, de C5 par une réaction de tautomérisation de cétonique/enol. Cette réaction est catalysée par 3β - le hydroxysteroid dehydrogenase/δ5-4 - isomérase.

 

La progestérone est consécutivement le précurseur de l'aldostérone de minéralocorticoïde, et après conversion à 17α - hydroxyprogesterone, de cortisol et d'androstenedione. L'Androstenedione peut être converti en testostérone, oestrone, et estradiol.

 

Pregnenolone et progestérone peuvent également être synthétisés par la levure.

 

Les effets physiologiques principaux

  • La progestérone a également un rôle dans l'élasticité de peau et la force d'os, dans la respiration, en tissu nerveux et dans la sexualité femelle, et la présence des récepteurs de progestérone dans certain muscle et gros tissu peut laisser entendre un rôle dans des proportions de ceux sexuellement dimorphes.
  • Pendant la grossesse, on dit que la progestérone diminue l'irritabilité.
  • Pendant la grossesse, la progestérone aide à supprimer des immuno-réactions de la mère aux antigènes foetaux, qui empêche le rejet du foetus.
  • La progestérone élève les niveaux épidermiques de la croissance factor-1 (EGF-1), un facteur employé souvent pour induire la prolifération, et utilisé pour soutenir des cultures, des cellules souche.
  • La progestérone augmente la température centrale (fonction thermogène) pendant l'ovulation.
  • La progestérone réduit le spasme et détend le muscle lisse. Des bronches sont élargies et le mucus sont réglés. (Les RP sont largement présentes dans le tissu submucosal.)
  • La progestérone agit en tant qu'agent anti-inflammatoire et règle l'immuno-réaction.
  • La progestérone réduit l'activité de vésicule biliaire.
  • La progestérone normalise des caillots sanguins et ton, des niveaux de zinc et d'en cuivre, des niveaux de l'oxygène de cellules, et utilisation vasculaires des magasins de graisse pour l'énergie.
  • La progestérone peut affecter la santé de gomme, augmentant le risque de gingivite (inflammation de gomme).
  • La progestérone semble empêcher le cancer de l'endomètre (impliquant la doublure utérine) en réglant les effets de l'oestrogène.
  • La progestérone joue un rôle important dans la signalisation de la libération d'insuline et de la fonction pancréatique, et peut affecter la susceptibilité au diabète ou au diabète gestational.
  • La progestérone peut jouer un rôle dans le comportement masculin, comme dans l'agression masculine vers des nourrissons

 

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Fermentation (produits de départ et intermédiaires) Synthèse chimique (intermédiaires)
4-androstenedione (4 - ANNONCE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (AJOUTEZ) Epiandrosterone
9a - - 4 - androstenedione hydroxy (9 - l'OH -4 - ANNONCE) Androstanolone
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